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- 2016-12-13 发布于湖南
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方案名称:中药生产设备清洗的分析方法(TOC测定)验证方案 方案登记号:MVa-P0012-00
****制药有限公司
验证方案目录
1.验证方案审批 1
2.验证概述 2
3.验证目的 2
4.验证范围 2
5.验证日期 2
6.验证组织及职责分工及资格确认 2
7.验证用仪器及校正 2
8.设备清洗残留微检查(总有机碳测定)方法验证准备 3
9.系统适用性实验 4
10.线性 5
11.准确度 5
12 重复性 6
13棉签擦拭法取样回收率试验 7
14 淋洗法取样回收率试验 8
15 验证过程偏差分析 9
16 验证结论与综合评价 9
17.再验证 9
1.验证方案审批
起草:
方案起草 签名 日期 分析中心
审核:
方案审核 签名 日期 质量管理部/QA 分析中心/主任
批准:
方案的批准 签名 日期 质量管理部部长
2.验证概述
我公司中药提取车间、中药制剂车间,生产设备共线生产多个品种。为保证最大限度降低药品生产过程中污染及交叉污染等风险,我公司根据GMP(2010年版)的要求,制定共线生产设备清洗验证方案。根据设备的具体情况确定可操作的清洗方法(如淋洗法,擦拭法等),并根据不同的清洗方法,通过测定微生物限度和总有机碳确定残
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