第七章 病毒_幻灯.pptVIP

作为一种保护机制，宿主的限制酶系统对 病毒DNA有可能造成破坏，但噬菌体编码 的某些酶能够破坏这些限制酶系统。 （二）破坏宿主限制酶系统 （三）噬菌体颗粒释放对宿主细胞有影响 噬菌体 的释放 裂解 分泌 细胞死亡 细胞免疫性改变 （四）溶源性感染对宿主细胞有影响 温和噬菌体 溶源性感染 免疫性改变 溶源转变 溶源性细菌对本身所携带的前噬菌体的同源噬菌 体有特异免疫力。 由原噬菌体引起溶源性细胞除免疫性外的其他表 型改变，包括细胞表面性质的改变和致病性转变 二、病毒感染对真核细胞的影响 （一）致细胞病变 病毒粒子 死亡 细胞病变 （二）抑制宿主大分子合成 抑制宿主基因转录 抑制宿主蛋白质合成 抑制宿主DNA复制 （三）影响宿主细胞结构 改变细胞膜的结构及通透性。 破坏细胞骨架。 产生包涵体。 引起细胞凋亡。 感染病毒的细胞内出现的光镜下可见的小体，是细胞内的病变结构。大多数在细胞质内，少数在细胞核内，有的二者皆有。 包涵体是病毒复制所产生的复制复合物、转录复合物、装配中间体，核壳和毒粒累积在宿主细胞的特定区域内而形成的，称之为病毒工厂。 包涵体大小、形态和数量和染色性质不同。 包涵体有所区别。 包涵体对病毒的诊断有意义。 两个概念 包涵体 利用光學顯微鏡觀察感染HPV草蝦的肝胰腺，則可以 發現「核內包涵體」的蹤影（黑色箭頭處）。 细胞凋亡是细胞自身代谢停止而导致的死亡，不同于病毒裂解所引起的细胞死亡，是宿主在细胞水平对病毒感染的抵御性适应，即以局部细胞的死亡来限制病毒的繁殖和传播以拯救整个器官和个体。 细胞凋亡 三、机体的病毒感染 参见“感染与免疫”一章 亚病毒因子（subviruses） 存在于自然界的，比病毒更为简单，并能够侵染动植物的微小病原体。仅具有某种核酸，而不具有蛋白质；或仅具有蛋白质而不具有核酸。 亚病毒因子包括：卫星病毒，卫星核酸（卫星RNA）和脘病毒。 在亚病毒因子中，朊病毒颗粒不具有基因组核酸，能独立复制；卫星病毒与卫星RNA都具有核酸基因组，他们与DI颗粒类似，必须依赖辅助病毒进行复制，但与DI颗粒不同的是，他们与其辅助病毒没有核酸序列同源性。 性质 DI颗粒 卫星病毒 卫星RNA 类病毒 朊病毒 独立复制 不能 不能 不能 能 能 依赖辅助病毒进行复制 能 能 能 否 否 具核酸基因组 有 有 有 有 无 辅助病毒外壳壳体化 是 否（自编码壳体） 是 否 否 与辅助病毒核酸序列同源性 是 否 否 — — 抑制辅助病毒复制 是 是 是 — — 是存在于自然界中的一种基因组为小分子RNA的绝对缺损病毒。 编码壳体蛋白，但特异性的依赖于与之无同源性的辅助病毒的基因产物才能复制，同时亦可干扰其辅助病毒的复制。 如卫星烟草坏死病毒（辅助病毒为烟草坏死病毒），丁型肝炎病毒（辅助病毒为乙型肝炎病毒）。 一、卫星病毒 必须依赖于辅助病毒进行复制的小分子单链RNA片段。 它被包装在辅助病毒的壳体中，须与辅助病毒一起才能侵入宿主。其对于辅助病毒的复制不是必需的，与辅助病毒基因组无明显的同源性，但其存在往往可干扰辅助病毒的复制。 如黄瓜花叶病毒的卫星RNA，烟草环斑病毒的卫星RNA。 二、卫星RNA 一类低相对分子质量侵染性的RNA，它们没有蛋白质外壳，在细胞内利用宿主的依赖于DNA的RNA聚合酶II进行复制。 马铃薯纺锤形块茎类病毒，柑桔裂皮类病毒。 现已将类病毒划为病毒。 三、类病毒 测定噬菌体繁殖的方法 高浓度敏感细菌 适量噬菌体 混合一定时间 （5min） 除去游离噬菌体 培养 定时取样测定噬菌体数 抗病毒 抗血清 一步生长曲线 绘制 培养液高倍稀释 洗去抗血清 在一步生长试验中，定时取样测定培养物中的 病毒效价，以感染时间为横坐标，感染效价为 纵坐标，绘制出的病毒特征性繁殖曲线。 一步生长曲线 加氯仿裂解细胞 从病毒吸附于细胞到受染细胞释放出子代病毒 所需的最短时间。 宿主裂解，噬菌体数不断增加的时期 潜伏期 裂解期 自病毒颗粒形式在受染细胞内消失到新的感染 性病毒子代颗粒出现的时间，为潜伏期的前段 隐蔽期 宿主全部裂解，噬菌体达最高点后的时期 指每个受染细胞所产生的子代病毒颗粒的平均数，其值等于潜伏期受染细胞的数目除稳定期 受染细胞所释放的全部子代病毒数目，即等于 稳定期病毒效价与潜伏期病毒效价之比。 平稳期 裂解量 参考动画 病毒感染细胞后，能在被感染细胞内完成复 制循环，并能产生有感染性的子代病毒粒子。 两个概念 增殖性感染 由于病毒或细胞的原因，导致病毒在敏感细 胞内不能完成复制，虽然可能导致细胞发生 某些变化，但不能产生有感染性的子代病毒 粒子。 非增殖性感染 一、非增殖性感染的类型 流产感染 限制性感染 潜伏感染 这是一类普遍发生的非增殖性感染，是由于 宿主细胞的非允许性，或病毒