胶体化学56790.pptVIP

* (二) 分散系统 8.6 分散系统的分类 一、几个基本概念 分散系统 分散相 分散介质 二、分类（根据分散相粒子大小） 1、分子分散系统（也称均相分散系统）---“真溶液” 特征：（1）单相，透明 （2）热力学稳定性 （3）粒子小 r 10-9m,不发生光散射现象 2、胶体分散系统（溶胶） 气溶胶：如云、雾、烟、尘等 固溶胶：如有色玻璃、泡沫塑料等 液溶胶：如金溶胶，AgI溶胶等 特征：（1）特有的分散程度 10-9mr10-7m,不能透过半透膜，具有特殊的动力学、光学、电学性质和热力学的不稳定性 （2）多相性 透明 （3）结构复杂性（形成胶团） 3、粗分散系统 （分为乳状液和悬浮液） 特征（1）粒子半径大 r 10-7m （2）多相性 （3）热力学不稳定性，静置分层 12.2 溶胶的光学及动力性质 一、光学性质-----丁达尔效应 1、概念 2、产生原因：由于溶胶粒子的半径小于入射光的波长，分散粒子发生光的散射作用。 当光束通过分散体系时，一部分自由地通过，一部分被吸收、反射或散射。可见光的波长约在400~700 nm之间。 （1）当光束通过粗分散体系，由于粒子大于入射光的波长，主要发生反射，使体系呈现混浊。 （2）当光束通过胶体溶液，由于胶粒直径小于可见光波长，主要发生散射，可以看见乳白色的光柱。 （3）当光束通过分子溶液，由于溶液十分均匀，散射光因相互干涉而完全抵消，看不见散射光。 光散射现象 3、应用：区别溶胶（散射）、真溶液（透射）、粗分散体系（反射） 1、布朗运动（可用超显微镜观察） （1）概念：溶胶中胶粒的无规则曲折运动 （2）产生原因：液体介质分子碰撞胶粒产生 （3）布朗运动使体系保持动力学的稳定性 二、溶胶的动力性质 粒子越小，温度越高布朗运动越激烈。 ◆当半径大于5 ?m，Brown运动消失 扩散现象的存在使体系保持动力学的稳定性 2、扩散现象（原因：存在浓差） 胶体系统的扩散与溶液中溶质扩散一样，可用Fick 扩散第一定律来描述： 单位时间通过某一截面的物质的量dn/dt与该处的 浓度梯度dc/dx及面积大小As成正比，其比例系数D 称为扩散系数，负号是因为扩散方向与浓梯方向相 反 沉降平衡：沉降速率与扩散速率相等时系统达到的平衡状态 3、沉降和沉降平衡 沉降：悬浮在流体介质中的固体颗粒因重力作用下降而与介 质分离的现象。 贝林(Perrin)导出重力场中，沉降平衡时粒子浓度 随高度的分布： M为粒子的摩尔质量；g 重力加速度； ?0 分散介质密度； ? 粒子密度； 8.8 溶胶的电性质 一、电动现象 在外电场作用下，分散相与分散介质发生相对移动的现象。 1、电泳（electrophoresis） ：在外电场作用下，胶粒的定向移动。 应用：电泳电镀，电泳涂漆，蛋白质、核酸的分离,电泳浓缩等 2、电渗：在外电场作用下，带电介质的定向移动 应用：溶胶净化、泥炭和染料的干燥、 水的净化等 概念：在外加电场作用下，固定溶胶不动，带电的介质通过多孔膜或半径为1~10 nm的毛细管作定向移动，这种现象称为电渗。分散介质流动的方向与多孔塞材料有关。 多孔膜：可以用滤纸、玻璃或棉花等构成；也可以用氧化铝、碳酸钡、AgI等物质构成。如多孔膜吸附阴离子，则介质带正电，通电时向阴极移动；反之，多孔膜吸附阳离子，带负电的介质向阳极移动。 二、胶粒带电的原因 1、吸附 法扬斯规则：与溶胶粒子有相同化学元素的离子优先被吸附 2、电离 三、溶胶粒子的双电层 电动电势 紧密层外界面与溶液本体之间的电势差， 值越大，溶胶越稳定 四、溶胶粒子的结构（胶团结构） 例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂。 [(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+ |________________________| |________________________________| 胶核 胶粒 胶团 胶团的结构表达式 ： 例2：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓过量的 AgNO3 作稳定剂. 胶团的结构表达式： [(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3– |______________________________| |______________