药代动力学PPT.pptVIP

AUC* AUC AUC*+ AUC+ 四种AUC 6 人体药物代谢动力学总结(1)主要参数  血样 静注者报告 零时血药浓度(C0),V,Cl  非静注者报告 Cp,Tp,T1/2,Ke,Ka,Vd,Cl,AUC 符合二房室模型者,还应报告 T1/2α,T1/2β  尿样 24h(48h)内尿中原型药物排出累加曲线,  尿排总量及占给药总量的百分率(尿排率).(2)药代动力学特征  房室模型 线性或非线性动力学 线性 T1/2基本相同,AUC Cmax 与剂量呈正比 非线性 大剂量时, T1/2明显延长 AUC Cmax 与剂量呈超比例增加 150 160 80 40 20 10 5 2.5 1.25 非线 性 线 性 ln C 限速消除(20mg/L)/h (3)体内过程分析 吸收 AUC 反映吸收程度 Ka是吸收速率常数分布 Vd 是表观分布容积.有 L,L/L/kg两种表达 Vd 在0.1 L/kg 左右常说明药物主要在血中 Vd 1 L/kg 则说明该药有脏器浓集现象.消除 ke,β是消除速率常数 T1/2,T1/2β,Cl反映药物的消除速度, 尿