新生儿疾病筛查技术规范幻灯片.ppt

《新生儿疾病筛查技术规范》 卫生部办公厅2010年11月17日印发 08FY程实PPT 《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》 新生儿疾病筛查是减少出生缺陷、提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。 为进一步做好新生儿疾病筛查工作，卫生部于2008年开始对2004年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行修订。 经多次研讨并广泛征求有关专家、各省（区、市）卫生厅局及卫生部相关司局意见，形成了《新生儿疾病筛查技术规范（2010年版）》。 《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》 《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》 新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 机构设置：设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构，均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 人员要求 ：1具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上；2接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 适用于承担新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的医疗机构。 实验室人员组成包括：负责人 、技术人员和文案人员 。 实验室用房要求2间面积至少40平方米以上；综合用房2间至少20平方米以上 ；血片储藏室或冷库1间，用于滤纸干血片的长期保存。 该规范中明确给出苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查检测方法和质量控制。 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 新生儿听力筛查技术规范 是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施 ； 是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的保障。 要求省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域规划的实际情况，开展新生儿听力筛查和诊断治疗工作，指定新生儿听力筛查中心或具有能力的医疗机构承担听力障碍诊治工作。 人员要求分为筛查人员、诊治人员和文案人员（要求相应人员有学历和资格证书）。 新生儿听力筛查技术规范 房屋要求： 筛查机构：设置1间通风良好、环境噪声≤45 dB（A）的专用房间，并配备诊察床。 诊治机构：至少设置2间隔声室（含屏蔽室1间），符合国家标准（GB/T16403、GB/T16296），设置诊室和综合用房各1间。 新生儿听力筛查技术规范 设备要求 新生儿听力筛查技术流程 新生儿听力筛查知情同意书 谢谢！ 08FY程实PPT Your company slogan 新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范; 1 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范; 2 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范; 3 由六个部分组成（1、2、3）： 新生儿遗传代谢病筛查操作流程; 4 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书; 5 新生儿听力筛查技术流程和新生儿听力筛查知情同意书。 6 由六个部分组成（4、5、6）： 基本要求 该规范也对采血机构和人员职责、血片采集步骤和采血工作质量控制作了具体要求。 同意筛查 签字后采血 足跟采血制成滤纸干血片 开展新生儿遗传代谢病筛查健康教育 书 面 告 知 不同意筛查 告知疾病可能导致不良后果并签字备案 血片递送 通知采血机构重采 新生儿遗传代谢疾病筛查实验室 血片清点、验收 合格血片 不合格血片 标准实验操作 实验结果报告 阴性结果 阳性结果 阳性病例追踪、召回 定期儿童保健系统管理 医（护）人员陈述 我已经告知监护人该新生儿将要进行遗传代谢病筛查的性质、目的、风险性、必要性、费用，并且解答了关于此次检查的相关问题。 医（护）人员签名 签名日期 年 月 日 知情选择 我已充分了解该检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性，对其中的疑问已经得到医生的解答。 我同意接受新生儿疾病筛查。 监护人签名 签名日期 年 月 日 我已被告知疾病可能导致的不良后果，我不同意接受新生儿疾病筛查。 监护人签名 签名日期 年 月 日 监护人现住地址： 省（区、市） 州（市） 县（市、区） 乡（镇）/街道 村/号 监护人联系方式 新生儿遗传