生化-0409第十一章蛋白质的生物合成-fuxi幻灯片.ppt

第十一章蛋白质的生物合成 第一节 遗传密码 一、遗传密码和密码单位 1. 遗传密码 指mRNA中的核苷酸序列与多肽中氨基酸序列之间的对应关系, 通常是指核苷酸三联体决定氨基酸的对应关系, 故也称三联体密码或密码子. 2. 密码单位 密码子或称三联体密码，即mRNA上决定一个特定氨基酸的三个核苷酸 。 2. 遗传密码的不重叠性(nonoverlapping) 在绝大多数生物中,阅读mRNA时是以密码子为单位，不重叠地阅读。 少数大肠杆菌噬菌体的RNA基因组中部分基因的遗传密码是重叠的。 3.遗传密码具有简并性（degeneracy） (1)除Met(AUG)和Trp(UGG)外，每个氨基酸都有两个或更多的密码子，这种现象称为密码子的简并性（degeneracy）。 (2)同义密码：同一个氨基酸的不同密码子称同义密码子（synonyms）。 （3）简并性的生物学意义 减少有害突变，对生物物种的稳定有一定意义。 （4）密码的简并性往往表现在密码子的第三位碱基上 4. 密码的变偶性——摆动性(wobble) tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对时，密码子的第一位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定变动， Crick称这种现象称为密码的摆动性或变偶性（wobble）。如tRNA反密码子第一位的I?A、U、C配对。 显然, 密码子的专一性基本取决于前两位碱基，第三位碱基起的作用有限(有较大灵活性)。所以几乎所有氨基酸的密码子都可以用 和 来表示. 6.密码子有起始密码子和终止密码子 （1）起始密码子:AUG(Met)多数原核,真核生物 GUG UUG 少数情况 (2)终止密码子:UAA、UAG和UGA 不编码任何氨基酸, 又称为无义密码子（nonsense codons）或终止密码子（chain－terminating codons）， 它们单个或串联在一起用于多肽链翻译的结束，没有相应的tRNA存在。 第二节 核糖体 一、核糖体是蛋白质合成的工厂 用放射性同位素标记氨基酸，注射到小鼠体内，经短时间后取出肝脏，制成匀浆，离心，分离各细胞器，发现核糖体放射性最强，说明核糖体是蛋白质合成部位。 三 核糖体的活性位点(大肠杆菌） 第四节 蛋白质生物合成的分子机制 一、肽链延伸合成的方向和速度 （一）方向 N 端→C端 （二）速度 肽链延伸的速度极快，一个核糖体合成一条完整的血红蛋白α-链(146个AA)3分钟, 0.8AA/秒. 大肠杆菌 20个AA/秒 (二)肽链合成的起始 1.70S起始复合物的形成 (1)起始氨基酸及起始tRNA 细菌中的起始因子: IF1: 结合在30S亚基上作为完全起始复合物的一部分，起稳定此复合物的作用。 IF2:结合到特异的起始tRNA（fMet-tRNAifMet ），并将起始tRNA置于小亚基上。 IF3:30S小亚基特异地与mRNA起始部位结合需要 IF3 .IF3还作为70S核糖体的解离因素，产生30S亚基。 (三)肽链的延长 2. 转肽： 1) 肽酰基从P位转到A位,肽键的形成； 2) 负责肽键合成的酶称为肽酰转移酶（peptityl transferase），简称转肽酶。 3) 肽的转移是核糖体大亚基（50S或60S）的功能。 * * 密码的第一个碱基5′ 密码的第三个碱基3′ U C AG UC AG UC AG UC AG 密码的第二个碱基 1 12 12 12 12 二、遗传密码的基本特征 1. 遗传密码的连续性(commaless) 密码子之间没有任何起“标点”作用的空格,阅读mRNA时是连续的,一次阅读3个核苷酸(碱基). 不重叠密码 重叠密码 tRNA 反密码子中除A、U、 G、 C 四种碱基外,还经常在第一位出现次黄嘌呤( I ). I 可以与A、 U 、C 三者之间形成碱基对, 使带有次黄嘌呤的反密码子可以识别更多的简并密码子. 由于变偶性的存在, 细胞内只需要32种 tRNA,就能识别61个编码氨基酸的密码子. 原核和真核细胞都只合成约30种带有反密码子的