2017届人教版人类遗传病单元测试.doc

[基础题] 下列说法中正确的是(　　)先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病家族性疾病是遗传病散发性疾病不是遗传病遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用但根本原因是遗传因素的存在遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：选C。先天性疾病如果是由遗传因素引起的肯定是遗传病但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素改变导致的后天性疾病。家族性疾病中有的不是遗传病如营养缺乏引起的疾病。同样由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小往往是散发性的而不表现出家族性。多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)先天性21三体综合征　③抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病　　　　　　　　　　　 B．①④解析：选B。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精后代可能会得的遗传病是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症三体综合征 D．白血病解析：选C。据图可知该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离进入了次级卵母细胞产生的这种卵细胞与正常精子结合受精卵里多了一条染色体所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病项不属于遗传病。某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　)先天性肾炎是一种常染色体遗传病先天性肾炎是一种隐性遗传病被调查的母亲中杂合子占2/3被调查的家庭数过少难于下结论解析：选C。由题意可知双亲有病生下的女儿都有病而儿子中有正常者说明男女患病几率不同进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a而正常儿子占全部男1/3，据此可知：1/2×a＝1/3解得a为2。(2016·洛阳模拟)小芳(女)患有某种单基因遗传病下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是(　　) 家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √正常 √ √ √ √该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传小芳母亲是杂合子的概率为1/2小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1解析：选D。由小芳患病其父母患病弟弟正常可知该病为显性遗传病但不能断定是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常生下孩子正常的概率为100%。小芳的某班同学对一种单基因遗传病进行调查绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　　) A．该病为常染色体显性遗传病是该病致病基因的携带者与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2与正常女性结婚建议生女孩解析：选B。据图分析该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传则Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带者他们再生患病男孩的概率为1/8；Ⅲ-9与正常女性结婚子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传也为携带者和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/4；Ⅲ-9与正常女性结婚时若女性为携带者他们的子女患病概率一样都为1/2若女性不为携带者则他们所生女孩都为携带者男孩都正常应建议生男孩。下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%则甲病的遗传特点及S同时患两种疾(　　) A．常染色体显性遗传；25%常染色体隐性遗传；0.625%常染色体隐性遗传；1.25%伴X染色体隐性遗传；25%解析：选B。正常双亲生出了患甲病的女儿说明甲病是常染色体上的隐性遗传病双亲均是杂合子基因型表示为Aa则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa根据题意的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2Xb、1/2X的父亲色盲的基因型是X则S患甲病的概率是2/3×30%×1/4患色盲的概率是1/2×1/4同时患两种病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝。(2016·陕西安康模拟)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　　)对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究对该城市出生的同卵双胞胎C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选C。A项中是对基因组进行研究紧扣了遗传因素这一要点故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种一般同卵双生的双胞胎的基因型相同表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的表现型不同的部分是由环境