第六章 原子吸收光谱法课题.ppt

第六章 原子吸收光谱分析法 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 1. 自然宽度Δ?N 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 5. 场致变宽 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理 第一节 原子吸收光谱分析基本原理第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 明确一点:在火焰原子化中,火焰温度越高,产生的热激发态原子增多,对定量不利。通常在保证待测元素充分离解为基态原子的前提下,尽量采用低温火焰,使得基态原子的激发依赖于对光的吸收。 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第二节 原子吸收光谱仪结构流程 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第三节 原子吸收光谱干扰及其抑制 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 第四节 分析条件选择与定量分析 (3) 加入饱和剂　　 当干扰物质达到一定浓度时，干扰趋于稳定。用C2H2-N2O 火焰测定Ti时，Al抑制了Ti的吸收。但是当Al的浓度大于200μg/mL后，吸收趋于稳定。 2. 选择合适的原子化条件　　 严重干扰 乙炔－空气 无干扰 乙炔-N2O 无干扰 乙炔-N2O 严重干扰 乙炔－空气 干扰情况 火焰 Mg Ca 测定元素 Al 磷酸盐 干扰物质 （二） 物理干扰及其抑制指试液与标准溶液物理性质(如粘度、表面张力、密度等)有差别而产生的干扰。是非选择性干扰。 消除方法：1. 配制被测试样组成相近的标准样品溶液。2. 标准加入法。3. 高浓度溶液可用稀释法。 （三） 电离干扰及其抑制在高温条件下，原子发生电离成为离子，使基态原子数减少，吸光度下降。 如碱金属及碱土金属。 消除方法：加入电离缓冲剂。 电离缓冲剂是电离电位较低的元素, 加入时， 产生大量电子, 抑制被测元素电离。 如： K --- K+ + eCa2+ + e --- Ca 一、分析条件的选择 二、定量分析 一、分析条件的选择 1．分析线 通常选择元素的共振线作分析线。查手册，空心阴极灯确定。 2．狭缝宽度狭缝宽度的选择要能使吸收线与邻近干扰线分开。没有干扰情况下，尽量增加狭缝宽度，增强辐射能以提高灵敏度。 3．空心阴极灯电流 空心阴极灯的发射特性取决于工作电流。 灯电流过小，放电不稳定，输出光强度小； 灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵