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P.*/74 气体动理论 P.*/76 质点动力学 第10章 气体动理论 第11章 热力学基础 热学 热力学 分子动理论 从现象中找规律 透过现象追本质 宏观规律 微观机制 观察 记录 分析 总结 建模 统计 理论 验证 §10.1 热力学系统　平衡态　状态参量 §10.2 理想气体的状态方程 §10.3 理想气体的压强公式 §10.4 理想气体的温度公式 §10.5 能量均分定理 理想气体的内能 §10.6 麦克斯韦速率分布 §10.7 气体分子的平均自由程和碰撞频率 §10.1 热力学系统　平衡态　状态参量 10.1.1 热力学系统 外界 系统以外的物体 系统与外界可以有相互作用 例如：热传递、质量交换等系统 ? 系统的分类 开放系统 封闭系统 孤立系统 热力学系统(系统)(工作物) 热力学所研究的对象。 ? 宏观量：表征大量分子集体行为特征的物理量。（例：温度、压强） 微观量：表征个别分子行为特征的物理量。（例：一个分子的直径、质量、速率）宏观量是大量粒子运动的集体表现。 宏观量决定于微观量的统计平均值。 10.1.2 平衡态 平衡态:在不受外界影响的条件下，系统的宏观性质不随时间改变的状态。 气体 真空 平衡态 *平衡态在P-V图上对应一个点 （P、V、T） 注意： 1.平衡态是理想状态 2. 动态平衡 10.1.3 状态参量 压强—P：气体施加于器壁的正压力1Pa=1N/m2 , 1atm=1.01325?105Pa 体积—V：气体分子能自由活动的空间 温度—T：热物理学的状态量，反映物体的冷热程度 1.状态参量：描写系统平衡态的变量 A、B 两系统用绝热板隔开 各自达到平衡态 A、B 两系统用传热板隔开，两系统 各自的平衡态被破坏，最后达到 共同的新的平衡状态——热平衡 2.热平衡 3.热力学第零定律 设 A 和 B、A 和 C 分别达到热平衡，则 B 和 C 一定达到热平衡。 A B A B 4.温度与温标 温度:表征热平衡状态下系统的宏观性质——冷热程度的物理量。 温标——温度的数值表示法 温度计——用来测量系统温度 (理想气体温标) 水的三相点作为一个定标点 t = T - 273.15 A B C A B C 摄氏温标： t ℃ ， 热力学(开氏)温标： T K § 10.2 理想气体的状态方程 对于系统质量不变的气体 标准状态： 1摩尔理想气体： 令 ——称为“摩尔气体常量 ” 理想气体：任何条件下都严格遵守克拉珀龙方程的气体 理想气体——实际气体在P?0时的极限 实际气体在一般T和较低P近似地看成理想气体 — 气体的质量 — 气体的摩尔质量 §10.3 理想气体的压强公式 ——建立微观量与宏观量之间的关系 10.3.1 理想气体的微观模型 1. 分子线度与分子间距相比较可忽略。 ——质点 2. 除碰撞外，分子间及分子与容器壁之间均无相互作用。——自由质点 3. 碰撞为完全弹性碰撞。 ——弹性质点 动量守恒动能守恒 ——自由地无规则运动的弹性质点群 10.3.2 平衡状态气体的统计假设 1. 分子数密度处处相等(均匀分布). 2. 分子沿各个方向运动的概率相同. * 任一时刻向各方向运动的分子数相同. *分子速度在各个方向分量的各种平均 值相等. 10.3.3 理想气体的压强公式 推导压强公式的要点 * 气体压强是大量分子不断碰撞容器壁的结果； * 压强等于单位时间内器壁上单位面 积所受的平均冲量； * 个别分子服从经典力学定律； * 大量分子整体服从统计规律。 如图：第i个分子与dS面碰撞 压强公式的推导： 该分子质量为m，速度为 ∵ 弹性碰撞 ∴ 对dS 的冲量的大小 设该速度区间分子数密度 ni ——分子按速率分群 dt时间内与器壁相撞的分子数为 dS该速率区间所有分子在dt时间内给予 器壁dS的总冲量 （根据统计假设） 由压强定义: 又由据统计假设： 即： 宏观量 微观量 分子平均平动动能 可见：宏观量是大量粒子运动的集体表现，决定于微观量的统计平均值。 §10.4 理想气体的温度公式 由理想气体状态方程 和压强公式 ? 理想气体温度 T 是分子平均平动动能的量度，是分子热运动剧烈 程度的标志。 ? 温度是大量分子热运动的集体表 现，是统计性概念，对个别分子 无温度可言。 ? 绝对零度只能逼近，不能达到。 例10-1. 两瓶不同种类的气体，其分子平均平动动能相等，但分子密度数不同。问：它们的温度是否相同？压强是否相同？ 解： 依题意 而 所以 然而 2. 方均根速率 1.理想气体的温度公式 例10-2. 试求氮气分子的平均平动动能和均方根速率。 设 (1) 在温度 t = 1000 ℃ 时；(2) t = 0 ℃