【三维设计】2014高中化学 第三章 第二节 第二课时 苯应用创新演练 新人教版必修.docVIP

【三维设计】2014高中化学 第三章 第二节 第二课时 苯应用创新演练 新人教版必修2 [随堂基础巩固] 1．关于苯的下列叙述中正确的是(　　) A．苯的分子是环状结构，只有6个原子在同一平面上 B．苯的分子结构中含有碳碳双键，其性质与乙烯相似 C．苯分子中的碳原子没有饱和，因此能使溴水褪色 D．苯分子是平面正六边形结构 解析：苯分子中的12个原子都在同一平面上；苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键；苯的特点是易于取代难于加成，与溴水不能发生加成反应。 答案：D 2．苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是(　　) A．都可以与溴发生取代反应 B．都容易发生加成反应 C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应 D．乙烯易被酸性KMnO4溶液溶液氧化，而苯不能 解析：苯与液溴发生取代反应，乙烯与溴发生加成反应，A错误；乙烯易发生加成反应，而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应，B、C错误；乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能，D正确。 答案：D 3．下列说法正确的是(　　) A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，与甲烷性质相似，因此苯为饱和烃 B．苯的结构简式为，有三个双键，可与溴水发生加成反应 C．苯的邻位二元取代产物只有一种 D．苯的邻位二元取代产物有两种 解析：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水发生加成反应，说明苯分子不是单双键交替的结构，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，六个键完全相同，因此其邻位二元取代产物只有一种，C正确，B、D错误；苯的分子式为C6H6，不属于饱和烃，A错误。 答案：C 4．在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为(　　) A．1∶1 B．1∶2 C．1∶3 D．1∶4 解析：苯加成后生成环己烷(C6H12)，1 mol苯消耗氢气3 mol；1 mol乙烯消耗氢气1 mol。 答案：C 5．请写出下列反应的化学方程式，并判断其反应类型。 (1)由甲烷制取CH3Cl：__________________________________，属于________反应。 (2)由苯制取硝基苯：____________________________________，属于________反应。 (3)由苯制取环己烷：____________________________________，属于________反应。 解析：根据反应类型的概念，取代反应是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 答案：(1)CH4＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl　取代 (2) (3) [课时跟踪训练] 一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1．下列反应中，能说明苯分子具有不饱和结构的是(　　) A．燃烧 B．与液溴发生取代反应 C．苯与H2的加成反应 D．苯的硝化反应 解析：苯与H2发生加成反应生成环己烷，说明苯分子具有不饱和结构。 答案：C 2．与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是(　　) A．难氧化，易加成，难取代 B．易取代，能加成，难氧化 C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷 解析：在50～60 ℃条件下，苯能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行；在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应，也就是说，苯的加成反应能进行，但较难；苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。 答案：B 3．下列关于苯的说法中不正确的是(　　) A．苯分子中含有碳氢单键，故能发生取代反应 B．苯分子中含有碳碳单键，该键稳定，不易发生反应 C．苯的挥发性与其沸点低是分不开的 D．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明其分子中不含碳碳双键 解析：苯分子中碳与碳之间的键是介于单、双键之间的一种独特的键，既不是单键，也不是双键。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色也充分说明了其分子中不含碳碳双键。苯环上的氢原子是以单键的形式连在碳原子上的，能被其他原子或原子团取代。凡易挥发的物质都是沸点低的物质。 答案：B 4．[双选题]科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是(　　) A．苯分子是高度对称的平面形分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol氢气发生加成反应 解析：碳碳双键也可以形成高度对称的平面形分子，所以A项不能证明；根据苯的结构简式，若有3条双键，也恰好与3 mol氢气发生