药学部药品质量与安全管理案例.pptVIP

* 高危药品 * 高危险药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害/死亡的药品。 包括高浓度电解质制剂等 A级高危药品 * B级高危药品 静脉造影剂 硬膜外或鞘内注射药 抗血栓药(抗凝剂，如华法林、肝素、血栓溶解剂、水蛭素等) …… * C级高危药品 抗肿瘤化疗药物 口服降糖药 肌肉松弛剂(如维库溴铵） 腹膜和血液透析液 中药注射剂 …… * 高危药品管理制度 为保障用药安全，提高工作质量，切实加强高危药品管理，特制定高危药品分级管理制度及高危药品目录。 高危险药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害/死亡的药品。包括高浓度电解质制剂等。 根据药品特性和临床使用情况制定我院高危药品目录，并定期修订。 对高危药品实行分级管理，将其分为A级、B级、C级。 高危药品应在专区定点存放，由专人管理。 * 高危药品管理制度 建立高危药品专用标识，全院范围在A级高危药品储存处粘贴高危药品警示标识。 B级和C级高危药品采取专用药品目录粘贴警示。 医生开具高危药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等，严格按照说明书用法用量执行。 药学人员应在调剂高危药品时，认真审核、准确调配、严格复核、发药时向患者进行用药交代，保证患者安全用药。 * 高危药品管理制度 护理人员在执行高危药品医嘱时，应严格执行操作规程并应加强使用过程中观察。 加强对高危药品的不良反应监测，发生可疑事件及时通报。 新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 * 我们加强药品质量与安全管理究竟是为了什么？ * 处方管理办法 “三注一交代” 第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处方药品： 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 “四查十对” 第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 * * 对于我们医院药师来说 药发好（对） 别出事（错） * * 药品质量检查的记录和总结 对药品质量管理的检查情况应做详细记录，可采用填写事先设计的表格的方式。检查结束后，要对检查的结果进行分析、总结。对出现的问题要监督整改措施的落实，保持持续改进的状态。 药品质量监督管理小组应定期召开会议，总结分析讨论一个阶段的药品质量情况，提出整改建议。根据实际情况，对现有的管理制度和工作流程，提出修改意见，报药学部质量与安全管理小组。 * * 结语 药学部质量与安全的管理是一个全员参与、持续改进的过程，全体药学人员必须高度重视，搞好每一个环节的药品服务质量与安全。对工作中出现的问题，要不断地改善和提高，对检查结果要进行分析，总结。把好的管理方法、措施标准化，制度化，以此完善药学部质量与安全管理工作，充分发挥药学人员在整个医疗过程中的作用。 * * 感 谢 聆 听 各位药师，大家好！今天我讲的题目是《药学部质量与安全管理》 * * 下面开始主要讲一下，对药学部整个药品质量的监督管理。 * * 下面开始分别进行讲述。 * * * * * * * * * * * * 片剂等其他剂型怎么？ * 片剂、栓剂等备用药品，为避免混批现象，在患者使用后，药房按医嘱记账暂存，待数量够一个包装单位后再由病区补领。 * 急救等备用药品的管理 急救备用药品应每日交班、核对。核对时注意检查批号、有效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室护士长，并报告药学部。 急救备用药品供患者抢救使用和按医嘱使用。药品若有使用应当天补充，抢救用药可随时补充。补领备用药时，向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别批号和有效期。无外包装的药品应询问并要求药房做清晰标记。 * 急救等备用药品的管理 药学部药品质量监督管理小组每月对急救备用药品进行一次检查。检查包括外观质量、有效期管理、贮藏条件及使用管理登记等方面。 检查中发现有外观质量问题药品，有效期短于三个月的药品，药学部及时给予更换。 * * 麻醉药品和第一类精神药品的管理 * * 法律 《药品管理法》 2015年修正 行政法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 部门规章 《处方管理办法》 规范性文件 《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品临床应用指导原则》 第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，