3-2弱电解质的电离 盐类的水解.ppt

第2节 弱电解质的电离 盐类的水解 1.电离平衡常数（K） 对于一元弱酸 HA H++A-，平衡时 Ka= [H+] .[ A-] [HA] 对于一元弱碱 MOH M++OH-，平衡时 Kb= [ M+].[ OH-] [MOH] 一、弱电解质的电离平衡 H3PO4 H+ + H2PO4- Ka1=7.1×10-3mol/L H2PO4- H+ + HPO42- Ka2=6.2×10-8mol/L HPO42- H+ + PO43- Ka3=4.5×10-13mol/L 多元弱酸，分多步电离，每一步电离都有各自的电离常数，通常用Ka1 Ka2 Ka3 来表示。 多元弱酸的各级电离常数逐级减小（第一步电离远大于第二步电离，第二步电离远大于第三步电离……，）且一般相差很大，所以其水溶液的酸性主要由第一步电离决定。 对多元弱碱的电离，一步写出 Fe(OH)3 Fe3++3OH- （1）温度 （2）浓度 （3）同离子效应 —— 加水稀释能促进弱电解质的电离 —— 升高温度能促进弱电解质的电离 2.影响电离平衡的因素 　内因:电解质本身的性质 外因: 加入和弱电解质具有相同离子的强电解质，平衡向逆反应方向移动，则电离程度减小 —— 练习1.分别采取下列措施，对醋酸的电离平衡有什么影响？ ①加少量浓HCl溶液 ②加少量NaOH(s) ③加Mg条 ④ 加少量CH3COONa(s) ⑤加水稀释 ⑥稍微加热 平衡移动方向 c(CH3COO-) n(CH3COO-) CH3COOH CH3COO- + H+ n(H+) c(H+) 练习2： A、NaOH固体 B、NaCl固体 足量金属Mg和一定量的盐酸反应，为减慢反应速率，但又不影响产生H2的总量，可向盐酸中加入适量（ ） C、水 D、CH3COONa固体 CD 用pH试纸检验下列溶液的酸碱性 (1)CH3COONa (2)Na2CO3 (5)NaCl (3)NH4Cl (4)AlCl3 (6)KNO3 质疑与探究 酸溶液呈酸性,碱溶液呈碱性,那么盐溶液是否呈中性呢?测定下列盐溶液的pH。 二、盐类的水解 为什么醋酸钠溶液显碱性？而NH4Cl溶液显酸性？ 盐溶液中存在哪些离子？ 哪些离子间可能相互结合？ 对水的电离平衡有何影响？ CH3COONa CH3COO－ + Na＋ = H2O H＋ + OH－ + CH3COOH 促进水的电离平衡 COH- ﹥ CH+ 溶液显碱性 在溶液中盐电离出来的离子跟由水电离的H+或OH-结合生成弱电解质的过程，叫盐类的水解 1.定义： 二、盐类的水解 2.结果： 破坏了水中c(OH-)与c(H+)的等量关系使溶液呈酸性或碱性。 3.水解的规律口诀： 谁弱谁水解， 都强不水解， 越弱越水解。 都弱都水解； 谁强显谁性； 归纳 总结 4、书写盐类水解的离子方程式及注意事项： （1）用可逆符号： （2）多元弱酸根离子分多步水解,写多步方程式 （3）沉淀号、气标 （4）阴离子水解生成OH-， 阳离子水解生成H+ -----不能标 练一练： 1 判断下列溶液的酸碱性，能水解的写出其水解离子方程式 （1）FeCl3 （2） NaF （3）CuSO4 （4）K2CO3 （5） KI （6）NH4HCO3 （三）、影响盐类水解的因素 盐的离子对应的酸或碱越弱，则水解程度越大.(越弱越水解) 1、内因： 2、外因： ① 温度： 升温，促进水解。 ② 浓度： 加水稀释，促进水解。 ③ 加酸： 弱碱阳离子的水解。 弱酸根离子的水解。 抑制 促进 ④ 加碱： 弱碱阳离子的水解。 弱酸根离子的水解。 促进 抑制 1、若生成气体和沉淀离开体系，则水解彻底，方程式用等号，沉淀和气体用箭号。 2、若不能生成气体和沉淀离开体系，则水解不彻底，方程式用 ，气体不用箭号。 如Al2S3 水解 Al3++3H2O Al(OH)3+3H+ S2-+H2O HS-+OH- HS-+H2O H2S+OH-