阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的疗效观察.docVIP

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的疗效观察 　　摘要：目的 探讨阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的疗效，为临床进一步有效的治疗该种疾病提供一定的理论参考依据。方法 以2012年4月～2013年4月接收诊治的96例小儿支原体肺炎疾病患者为研究对象，将其随机分为两组，观察组患者采用阿奇霉素联合痰热清治疗，对照组患者采用阿奇霉素治疗，比较两组患者的发热、咳嗽、肺部?音消失时间以及不良反应状况。结果 观察组患儿在咳嗽停止时间、发热停止时间以及两肺干湿?音消失时间上明显短于对照组的患儿（P0.05）。对照组48例患儿经药物治疗后，25例（52.08%）患者治疗后显效，16例（33.33%）患者治疗有效，总有效率为85.42%；观察组48例患儿治疗后，32例（66.67%）患者治疗后显效，14例（29.17%）患者治疗有效，总有效率为95.83%；联合用药的治疗效果明显优于单独给与患儿阿奇霉素（P0.05），具有统计学意义。观察组出现2例不良反应状况，少于对照组给药方法。结论 阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎效果较好，值得临床进一步推广使用。 　　关键词：阿奇霉素；痰热清；小儿支原体肺炎；治疗效果 　　小儿支原体肺炎是临床较为常见的一种疾病，本文以96例小儿支原体肺炎疾病患者为研究对象，探讨不同的临床用药对治疗该种病症的效果，报道如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 选取2012年4月～2013年4月接收诊治的96例小儿支原体肺炎疾病患者为研究对象，所有患儿经检查血清 MP-IgM和IgG 均呈现阳性，均被诊断为小儿支原体肺炎患者。将其分为对照组（48例）和观察组（48例）。其中对照组48例患者中男性患儿27例（56.3%），女性患儿21例（43.7%）；年龄1～13岁，平均年龄为（5.12±1.04）岁，其中年龄在1～4岁的患儿34例（70.8%），4～13岁患儿14例（29.2%）；临床表现为发热患儿38例（79.2%），咳嗽患儿35例（72.9%）且多为干咳，两肺闻有干湿?音患儿31例（64.6%），以X线检测均发现炎性变化；对48例患儿进行血常规的白细胞的检查计数，正常患儿41例（85.4%），高于正常患儿3例（6.25%），低于正常患儿4例（8.33%）。观察组48例患者中男性患儿28例（58.3%），女性患儿20例（41.7%）；年龄1～14岁，平均年龄为（5.14±1.21）岁，其中年龄在1～4岁的患儿35例（72.9%），4～13岁患儿13例（27.1%）；临床表现为发热患儿37例（77.1%），咳嗽患儿36例（75%）且多为干咳，两肺闻有干湿?音患儿32例（66.7%），以X线检测均发现炎性变化；对48例患儿进行血常规的白细胞的检查计数，正常患儿42例（87.5%），高于正常患儿2例（4.17%），低于正常患儿4例（8.33%）。比较两组患者的性别、年龄、临床表现，无显著性的差异（P0.05），不具有统计学意义，具有可比性。 　　1.2方法 本文将2012年4月～2013年4月接收诊治的96例小儿支原体肺炎疾病患者分为对照组（48例）和观察组（48例）。对照组48例患儿采用阿奇霉素单独静脉滴注，其给药方法为：对患者进行静脉滴注阿奇霉素（江苏恒瑞制药有限公司生产，批号：国药准字11 mg/Kg/d，滴注的浓度为1 mg/mL，静脉滴注时间1 h/次，连续静脉滴注6 d后改以口服阿奇霉素片剂或颗粒剂，用量为11 mg/Kg/d，服药1次/d，连续用药4 d后停止服用药物3 d，以此为1疗程，连续用药2个疗程。对照组48例患儿采用阿奇霉素联合痰热清对其进行治疗，其给药方法为：对患者进行静脉滴注阿奇霉素（江苏恒瑞制药有限公司生产，批号：国药准字11 mg/Kg/d，滴注的浓度为1 mg/mL，静脉滴注时间1 h/次，连续静脉滴注6 d后改以口服阿奇霉素片剂或颗粒剂，用量为11 mg/Kg/d，服药1次/d，连续用药4 d后停止服用药物3 d，以此为1疗程，连续用药2个疗程；同时给与患儿静脉滴注痰热清注射液（山东齐鲁制药股份有限公司生产，批号：国药准字0.4～0.6 mL/Kg/d，加入5%的葡萄糖150～250 mL对药物进行稀释，静脉滴注时间1 h/次，以7 d为1个疗程，连续用药2个疗程。观察并比较两组患者的发热、咳嗽停止时间、肺部?音消失时间以及不良反应状况，比较两种方法的治疗效果。 　　1.3疗效判定标准[1] 显效：患儿治疗2个疗程后，临床症状咳嗽、发热、两肺干湿?音以及发炎症状均消失。有效：患儿治疗2个疗程后，临床症状咳嗽、发热、两肺干湿?音以及发炎症状均有缓解，但并未完全消失。无效：患儿治疗2个疗程后，临床症状咳嗽