【高考必备】重难点一本过高二化学第一章认识有机化合物（人教版选修5）：重难点三烃的衍生物官能团Word版含解析[原创精品].docVIP

【要点解读】 类别 通? 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 一卤代烃：R-X多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm 卤原子-X C2H5Br(Mr：109) 卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应；且有几种H生成几种烯 1．与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2．与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯 醇 一元醇：R-OH饱和多元醇：CnH2n+2Om 醇羟基-OH CH3OH(Mr：32)C2H5OH(Mr：46) 羟基直接与链烃基结合，O-H及C-O均有极性．β-碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H就生成几种烯．α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化． 1．跟活泼金属反应产生H22．跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3．脱水反应：乙醇?140℃分子间脱水成醚? ?170℃分子内脱水生成烯4．催化氧化为醛或酮5．一般断O-H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醚 R-O-R′ 醚键 C2H5O C2H5(Mr：74) C-O键有极性 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应 酚 酚羟基-OH (Mr：94) -OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离． 1．弱酸性2．与浓溴水发生取代反应生成沉淀3．遇FeCl3呈紫色4．易被氧化