配位化合物的性质课件.pptVIP

第七章 配位化合物的性质 7.1.基本概念(MmLn) 1.中心离子、配体、络合离子、配位数、配体数 2.单核配合物、多核配合物、单齿配体、多齿配体 2. 晶体场理论(CFT) 2、影响分裂能?的因素 与配体、中心离子、电子给予体的原子半径有关！ （a）分裂能与配体场的关系 I-Br-Cl-SCN-F-OH-~NO2~HCOO-C2O42- H2OEDTA吡啶~NH3乙二胺~二乙二胺 SO32-联吡啶邻蒽菲NO2-CN- (b)当配体固定时，随中心离子而改变。中心离子的电荷越高， ?值越大； (c) ?值随电子给予体的原子半径的减小而增大 IBrClSFONC 3、配体场稳定化能（CFSE） CFSE是衡量配合物稳定性的一个重要因素！ 5、姜-泰勒效应 1937年，姜(H.A.Jahn)和泰勒(E.Teller)指出： 在对称的非线性分子中，若有一个体系的基态有几个兼并能级，则是不稳定的，体系一定要发生畸变，使一个能级降低，以消除这种兼并性！ 对于八面体，当t2g、eg不是全满、半满或全空时，一般都会发生姜-泰勒效应。 使八面体出现拉长或压扁的八面体，一般发生在 d1-d9电子组态上 对于正四面体配合物也会发生姜-泰勒效应！ 八面体发生畸变的d电子结构 7.4 ?-?配键与有关配位化合物的结构与性质 1、金属羰基配合物和小分子配合物 2、18电