10磷酸戊糖途径课件.ppt

磷酸戊糖途径 转酮酶 转移单位（2C） 转醛酶 转移单位（3C） （三）戊糖磷酸途径反应速度的调控 1、氧化阶段两步反应都是不可逆的 2、NADPH与NADP+竞争性抑制 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶 结合位点---产物抑制 3、NADP+＞NADPH的调节，即可启动PPP 过程。 4、磷酸戊糖途径的灵活性 A 机体对核糖-5- P 的需要远超过对 NADPH 的需要 B 机体对核糖-5- P 和 NADPH 需求处于平衡状态 C NADPH 和 ATP 都需要, 但核糖-5- P不需要 （四）磷酸戊糖途径的生理意义 ? CO----NH-CH-CO--NH-CH2-COOH ? ? （?CH2 ）3 CH2 （Glu-Cyt-Gly） ? ? ? HC NH2 SH SH ? COOH 还原型谷胱甘肽 *蚕豆病 南方/黑人 表现对氧化性药物过敏（磺胺类，阿司匹林，原奎琳等）表现严重贫血，黄疸，尿黑色，血色素下降，红细胞大量破裂。请问什么原因导致？ 发现过程是从研究糖酵解过程中开始的，向糖酵解使用的组织匀浆中添加碘乙酸、氟化物等抑制剂，仍然发现葡萄糖在利用，因此发现另一条途径。1931年Otto等人发现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡糖酸脱氢酶，同时发现了NADP这在酶学/中间代谢以及维生素及辅酶研究的发展中具有重要的历史意义。同时提出6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化的直接产物可能是戊糖磷酸。开启认识PPP途径的新起点。尽管20世纪30年代发现该途径，但由于战争和研究的极大困难，这一课题停顿了10年，1953年才重新被人发表在英国医学杂志上，使该途径的研究得到了进一步发展。 转酮醇酶催化转移一个二碳单位；转醛醇酶催化转移一个三碳单位。二碳单位或三碳单位的供体总是酮糖，受体总是醛糖。 大量葡萄糖-6-磷酸通过EMP分解，经转醛酮酶，变成5-磷酸核酮糖。如细胞分裂期，需要大量核糖-5-磷酸 平衡状态时，PPP途径氧化阶段占据优势。 一、戊糖磷酸途径 （pentose phosphate pathway）  磷酸己糖支路  己糖单磷酸途径 戊糖支路 戊糖磷酸循环 糖酵解 有氧氧化 细胞内糖的其他分解途径∽分解代谢支路/旁路 糖在体内的主要分解途径 戊糖磷酸途径 磷酸戊糖为代表性中间产物 糖酵解在磷酸己糖处分支 （一）磷酸戊糖途径的发现 1、碘乙酸和氟化物不能完全抑制G的利用 2、存在 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶 其他磷酸化五碳、六碳、七碳糖 NADP+为其辅酶 2 磷酸戊糖途径 细胞质中 （二）磷酸戊糖途径的主要反应 5-磷酸核糖 5-磷酸木酮糖 6-磷酸葡萄糖 糖酵解 6-磷酸葡萄糖酸 NADP+ NADPH+H+ 5-磷酸核酮糖 NADP+ NADPH+H+ CO2 7-磷酸景天庚酮糖 3-磷酸甘油醛 6-磷酸果糖 4-磷酸赤藓糖 3-磷酸甘油醛 氧化阶段(脱碳产能) 非氧化阶段(重组) 2NADPH 生物氧化O2 5ATP + 2H2O 6-磷酸果糖 两个反应 五个反应 存在：肝细胞和脂肪细胞的胞液中 6-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖酸 5-磷酸核酮糖 5-磷酸核酮糖 5-磷酸核糖 5-磷酸木酮糖 7-磷酸景天庚酮糖 3-磷酸甘油醛 4-磷酸赤藓糖 6-磷酸果糖 5-磷酸木酮糖 3-磷酸甘油醛 氧化阶段(脱羧) 6-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖酸内酯 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 6-磷酸葡萄糖酸内酯 6-磷酸葡萄糖酸 葡萄糖酸内酯酶 6-磷酸葡萄糖酸 5-磷酸核酮糖 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 从五C糖重新生成6C糖 非氧化阶段(重组) 5-磷酸木酮糖 转酮酶 转酮酶 转醛酶 5-磷酸核酮糖 5-磷酸核糖 磷酸戊糖异构酶 5-磷酸核酮糖 5-磷酸木酮糖 磷酸戊糖差向异构酶 生物学意义：转酮酶作用底物，必须只有C3羟基相当于木酮糖时才起作用 * 转酮醇酶转移2C单位，转醛醇酶转移3C单位。一般来讲，供体为酮糖，受体为醛糖 5-磷酸木酮糖 5-磷酸核糖 3-磷酸甘油醛 7-磷酸景天庚酮糖 转酮醇酶 Transaldolase 转