阿司匹林肠溶片的研究进展.docVIP

阿司匹林肠溶制剂的研究进展 摘 要：本文综述了近年来阿司匹林肠溶制剂的各种剂型及其研究进展，指明了阿司匹林的研究趋势和发展方向，从而达到提高阿司匹林的药效和生物利用度并且降低其胃肠道等不良反应的目的。 关键词：阿司匹林；肠溶片；肠溶胶囊；肠溶滴丸；肠溶微囊；肠溶缓释制剂 阿司匹林又名乙酰水杨酸，在1897年由德国化学家Felix Hoffmann 博士首次合成。为经典的非甾体抗炎药，其药效主要与剂量有关。大剂量服用可以消炎；中剂量服用可以镇痛；小剂量服用可以防止血小板凝结引发血管堵塞，同时可以有效地防止血栓引起的心血管疾病等。近年来，随着对其药理作用的不断深入研究，又发现许多临床新用途。如可改善原发性高血压患者血管内皮功能，抑制白血病细胞的增殖，防治老年痴呆等，成为目前比较活跃的常用药之一。 阿司匹林同时抑制了COX1和COX2的生物活性，在抗炎同时损害胃黏膜，长期大剂量服用易造成胃溃疡和胃出血。因此，选择合适的剂型将有利于减少阿司匹林对胃肠道的不良反应。肠溶剂型则成为研究的热门话题之一。阿司匹林用特殊肠溶材料包衣后，由于肠溶衣在酸性条件下即胃液中不溶解，而在碱性条件下即肠液中溶解并释放出药物达到治疗的目的，因此，可有效防止阿司匹林在胃中分解失效，避免对胃黏膜的刺激。 1 肠溶片 阿司匹林新剂型研究中研究最多且应用最广的即为阿司匹林肠溶片。 将乙酰水杨酸（80目）与淀粉、微晶纤维