氧化还原滴定法讲义.docVIP

模块一 氧化还原滴定法 1、氧化还原滴定法简介 氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法，是滴定分析四大滴定方法之一。氧化还原滴定法反应比酸碱、配位以及沉淀三个滴定方法稍微复杂，不是所有的氧化还原反应都能用于滴定分析，需要慎重选择。 2、概念 （1）可逆电对：能迅速建立起氧化还原平衡其电势符合能斯特公式计算的理论电势。 例：Fe3+/Fe2+ I2/I- （2）不可逆电对：（1）不能建立真正的平衡；（2）实际电势与理论电势相差较大 例：MnO4－/Mn2+, Cr2O72－/Cr3+ （3）对称电对：氧化态与还原态的系数相同。 例：Fe3++e( Fe2+，MnO4-+8H++5e(Mn2++4H2O （4）不对称电对：氧化态与还原态的系数不同。 例：I2＋2e(2I－，Cr2O72－＋14H＋＋6e(2Cr3＋＋7H2O （5）电极电位：电位与溶液接触的界面存在双电层而产生的电位差，用Ф来表示，SI单位为伏特（V）,符号为V. (6)标准电极电位：在热力学标准状态下的电极电位。符号为Фθ。 （7）条件电极电位：当氧化型和还原型的分析浓度均为1Mol/L,校正了各种外界因素的影响后的实际电极电位。符号为Ф′.（下文（E）通用于（Ф）） 3、能斯特方程式及条件平衡常数 氧化还原反应： 两电对的半反应及相应的Nerst方程： ―――――条件平衡常数 4、反应进行的程度 化学计量点时反应进行的程度可由某物质的氧化型与还原型的比值表示，该比值可根据平衡常数求得。 。 一般说来，两电对的条件电位差值越大，K值也越大，反应进行的越完全。当lgK≥6或两电对的条件电位差△Фo′≥0.4V(n1=n2=1)时，反应可完全进行。 5、影响氧化还原反应速率的因素 O2+4H++4e=2H2O Sn4++2e=Sn2+ Ce4++e=Ce3+ 从以上三个标准电势看： a.Ce4＋应该氧化水产生O2 b.Sn2＋在水溶液中易转化为Sn4＋ c.事实上它们的反应速率很慢,可以认为没有发生氧化还原反应。 真正影响氧化还原反应速率的因素有以下几点： （1）反应物浓度：一般来说反应物的浓度越大，反应的速率越快。 （2）温度：通常溶液的温度每增高10(C，反应速率约增大2-3倍，如反应 2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 室温下反应很慢，可将溶液加热至75-85(C，反应即可快速完成。 （3）催化剂：某些反应可以使用催化剂来改变反应速率。例如：酸性溶液中，MnO4-与C2O42-反应，生成物Mn2+为催化剂。 （4）诱导反应：由于一种反应的进行促进另一个反应进行的现象，称为诱导现象。而前一反应称为主诱导反应，后一个称为受诱导反应，简称诱导反应。诱导反应会阻止主反应的进行。例如：不能在盐酸溶液中用高锰酸钾测二价铁。 2MnO4-+10Cl-+16H+(2Mn2++ 5Cl2 +8H2O ――――受诱反应 MnO4-+5Fe2++8H+(Mn2++5Fe3++4H2O ―――――诱导反应 Fe2＋诱导体，KMnO4称为作用体，Cl－称为受诱体。因此在HCl介质中用KMnO4法测定Fe2＋,常加入MnSO4(H3PO4(H2SO4混合溶液，防止诱导反应发生。 6、氧化还原滴定指示剂 常用指示剂有以下几种类型 ①自身指示剂:例如MnO4- MnO4-（紫红色）+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+（肉色，近无色）+ 5Fe3+ + H2O Ⅰ实验表明：KMnO4的浓度约为2x10-6 mol/L时就可以看到溶液呈粉红色 ⅡKMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液，不须外加指示剂。 ⅢKMnO4称为自身指示剂。 ②专属指示剂（又称显色指示剂）例如：淀粉指示剂 I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+ Ⅰ可溶性淀粉与碘溶液反应，生成深蓝色的化合物 Ⅱ在室温下，用淀粉可检出10-5mol/L的碘溶液。温度升高，灵敏度降低。 ③氧化还原指示剂 Ⅰ这类指示剂的氧化态和还原态具有不同的颜色，在滴定过程中，指示剂由氧化态变为还原态，或由还原态变为氧化态，根据颜色的突变来指示终点 Cr2O72-(黄色)+ 6 Fe2＋+14 H+ ==2Cr3＋（绿色） + 6Fe3＋ +7H2O Ⅱ需外加本身发生氧化还原反应的指示剂，如二苯胺磺酸钠指示剂，紫红(无色。 In(Ox) + ne = In(Red) 当，溶液呈现氧化态的颜色， 此时 ，溶液呈现还原态的颜色， 氧化还原指示剂的选择：指示剂的条件电势尽量与反应的化学计量点电势一致。 7、氧化还原滴定曲线 在氧化还原滴定中，随着滴定剂的加入，被滴定物