2012药剂学部分模拟试卷五【参考】.docVIP

2012年药学专业知识（二）【药剂学部分】（模拟试卷五）一、最佳选择题1、关于易化扩散的错误表述是A.透过速度符合米氏方程B.不消耗能量C.有饱和现象D.无竞争性抑制作用E.需要载体参与 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260848,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。 【您的回答】：E【答案错误，得分：0.0】 2、配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）A.3.45gB.3.97gC.4.5gD.0.79gE.0.69g 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260847,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：此题采用冰点降低法，公式如下——W＝（0.52－0.12）÷0.58≈0.69（%，g/ml） ，0.69%×500≈3.45（g）配制500ml盐酸普鲁卡因等渗溶液需3.45g氯化钠。 【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】 3、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A.体外溶出试验B.微生物限度C.体内吸收试验D.融变时限E.重量差异 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260846,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：本题考查栓剂的质量评定；体内吸收试验指先进行动物试验，可用家兔或狗。开始时剂量不超过口服剂量，以后再二倍或三倍地增加剂量。给药后，按一定的时问间隔抽取血液或收集尿液，测定药物浓度，描绘出血药浓度-时间曲线(或尿中药量与时间关系)，计算出体内药物动力学参数，最后求出生物利用度。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 4、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积表明药物在体内分布的真实容积B.表观分布容积不可能超过体液量C.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小D.表观分布容积的单位是kg／LE.表观分布容积大药物，从体内排出也较快 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260845,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。它是指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，它只是一种比例因素。但表观分布容积与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布密切相关，可以用来评价体内药物分布的程度，其单位通常以L或L/kg表示。 【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】 5、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A.硬脂酸钙B.明胶C.阿拉伯胶D.Pluronic F68E.吐温 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260844,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：BCDE都是O/W型乳剂的乳化剂；而二价皂则是W／O型乳剂的乳化剂。注意记忆并区分。 【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】 6、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260843,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：药物的粒子大小，是否成盐，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。所以此题选D。 【您的回答】：B【答案错误，得分：0.0】 7、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.硅皂土B.触变胶C.硬脂酸钠D.西黄蓍胶E.羧甲基纤维素钠 【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】 【答疑编号100260842,点击提问】?【加入打印收藏夹】?【加入我的收藏夹】 【隐藏答案】【正确答