药物分析习题集20099【参考】.doc

药物分析习题 2009.09 目 录 一 绪 论 1 二 药物的杂质检查 63 三 芳酸及其酯类药物的分析 5 四 胺类药物的分析 9 五 巴比妥类药物的分析 13 六 杂环类药物的分析 14 七 生物碱药物的分析 16 九 甾体激素类药物的分析 22 十 维生素类药物的分析 24 十一 抗生素类药物的分析 27 十二 药物制剂分析 35 十三 药品质量标准的制订 98 一、绪 论 一、选择题 [ A 型题 ] 1. 我国现实衍的药品质量标准是 A. 《中国药典》 B. 《局颁标准》 C. 《医院药品制剂质量标准》 D. A 和 B 项 E. A 、 B 、 C 三项均是 2.《中国药典》具有 ( ) 性法律约束力 A. 全世界 B. 全国 C. 全省 D. 全市 E. 地方 3. 下列关于药典的叙述中不正确的是 A. 药典是判断药品质量的准则 , 具有法律作用 B. 国家颁布的药典所收载的药品 , 一般称为法定药 C. 凡是药典收载的药品 , 如其质量不符合药典的要求均不应使用 D. 工厂必须按规定的工艺生产法定药 E. 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的 4. 我国已先后出版了( ) 版《中国药典》 A. 3 B .4 C .5 D ..6 E .7 5.关于《中国药典》说法最确切的是 A. 是收载所有药品的法典 B. 是一部药物词典 C. 是我国制定的药品质量标准的法典 D. 是由国家统编的重要技术参考书 E. 是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 6. 有关药典的性质 , 下列哪一种叙述是正确的 A. 是由国家统一编制的重要技术参考书 B. 是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 C. 是国家记载药品质量标准的国家法典 , 具有法律的作用 D. 药典未收载的药物品种 , 一律不准生产、销售和使用 E. 药典已收载的药物品种 , 地方可根据地区的情况作适当处理 7.药物分析学科研究的最终目的是 A. 提高药物分析学科的研究水平 B. 提高药物的经济效益 C. 保证药物的绝对纯净 D. 保证用药的安全、有效与合理 E. 提高药物的疗效 8. 药物的鉴别试验主要是用以判断 A. 药物的纯度 B. 药物的真伪 C. 药物的优劣 D. 药物的疗效 E. 药物的毒副作用 9. 解放后我国第一版《中国药典》出版于 A. 1949 年 B. 1950 年 C. 1953 年 D. 1955 年 E. 1967 年 l0. 我国最新出版的药典是 A. 1995 年版 B. 2000 年版 C .2001 年版 D. 2002 年版 E. 2003 年版 l1. 《中国药典》 2000 年版共分 A. 五部 B. 四部 C. 三部 D . 二部 E. 一部 12. 对药品进行分析检验时应先做 A. 鉴别试验 B. 含量测定 C. 杂质检查 D. 记录 E. 取样 13. 对药品进行杂质检查应在 ( ) 后进行 A. 样品审查 B. 取样 C.鉴别 D. 含量测定 E. 检验报告 l4. 对葡萄糖注射液进行分析检验 , 其结果仅含量测定不符合《中国药典》 2000年版中所规定的要求 , 该药品为 A. 合格品 B. 优等品 C. 二等品 D. 三等品 E.不合格品 15. 药品分析检验工作的基本程序为□ A. 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 → 样品审查 B. 取