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- 2017-01-02 发布于浙江
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ER上形成COPII小泡时,SAR1交换GDP/GTP而激活。 激活的SAR1暴露出脂肪酸链尾巴,插入ER膜,促进衣被蛋白的组装。 SAR1可激活磷脂酶D,将一些磷脂水解,使衣被蛋白牢固地结合在膜上。 当小泡从膜上释放后,衣被很快就解体。 COPII Coated vesicle 三、膜泡运输的定向机制 衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器,马达蛋白水解ATP提供运输的动力。 各类运输小泡之所以能够被准确地和靶膜融合,是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜上的受体识别,其中涉及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNAREs(soluble NSF attachment protein receptor)和Rabs(targeting GTPase)。其中SNARE介导运输小泡特异性停泊和融合,Rab的作用是使运输小泡靠近靶膜。 三、膜泡运输的定向机制 (一)SNAREs (soluble NSF attachment protein receptor ) 功能:介导运输小泡与靶膜的融合。 类型:v-SNAREs和t-SNAREs。 结构:具有一个螺旋结构域,相互缠绕形成跨SNAREs复合体,将小泡与靶膜拉在一起。 SNAREs SNAREs in vesicle transport 在SNAREs接到新一轮的运输小泡停泊之前,SNAREs必须以分离的状态存在,NSF(N-ethylm
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