【课堂新坐标】(通用版)2017届高三化学二轮复习 第1部分 专题3 元素及其化合物 突破点15 常见有机化合物.docVIP

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  • 2017-01-03 发布于河北
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【课堂新坐标】(通用版)2017届高三化学二轮复习 第1部分 专题3 元素及其化合物 突破点15 常见有机化合物.doc

突破点15 常见有机化合物 提炼1 常见有机物或官能团的特征反应 提炼2 有机反应中的几个定量关系 提炼3 三大有机反应类型 提炼4 同分异构体的书写与数目判断1.同分异构体书写顺序 碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。 2.同分异构体数目判断技巧 (1)烃基连接法:甲基、乙基均一种,丙基有2种,丁基有4种。如:丁醇有4种,C4H9Cl有4种。 (2)换元法:如:C2H5Cl与C2HCl5均一种。 (3)等效氢法:有机物分子中有多少种等效氢原子,其一元取代物就有多少种,从而确定同分异构体数目的方法。分子中等效氢原子有如下情况: 分子中同一个碳原子上的氢原子等效。 同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。 分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。 (4)定1移1法:分析二元取代物的方法,先固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置,从而可确定同分异构体的数目。如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定其中一个Cl的位置,再移动另外一个Cl。 (5)分配法:将连有两个烃基的官能团抽出,将剩余部分按照碳原子数进行分配烃基,得到多种组合,根据各组合中烃基的数目,判断该有机物的同分异构体数目。 分配法适合于醚、酮、酯类等有机物的同分异构体数目的判断。将醚、酮、酯中抽出,剩余部分按照碳原子数分配为2个烃基(或H原子)。例如C5H10O2可以为羧酸或酯,其中属

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