胰岛素联合不同口服降糖药治疗老年糖尿病的疗效观察.docVIP

胰岛素联合不同口服降糖药治疗老年糖尿病的疗效观察 　　【摘要】 目的：探讨甘精胰岛素联合不同口服降糖药治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性。方法：将笔者所在医院收治的93例2型糖尿病老年患者按照分层随机分组法分为观察组与对照组，对照组给予甘精胰岛素+罗格列酮治疗，观察组给予甘精胰岛素+那格列奈治疗，观察两组糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）控制情况，同时观察低血糖发生率、血糖达标天数及胰岛素用量。结果：观察组血糖达标天数为（5.1±1.3）d，低血糖发生率为12.5%（7/56），对照组血糖达标天数为（8.3±1.5）d，低血糖发生率为32.4%（12/37），两组比较差异有统计学意义（P0.05）；观察组HbA1c及2 h PG控制情况也显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。结论：胰岛素联合非磺酰脲类促胰岛素分泌剂那格列奈，能较好控制餐后血糖及降低低血糖发生率，具有重要临床应用价值。 　　【关键词】 胰岛素； 口服降糖药； 2型糖尿病 　　中图分类号 R587.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2013）36-0040-02 　　糖尿病根据致病机制不同可分为1型和2型两类，其中2型糖尿病约占糖尿病发病率的90%以上，2型糖尿病患者产生胰岛素的能力并未完全丧失，少数患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此2型糖尿病患者属于体内胰岛素相对缺乏，临床治疗多以口服降糖药和注射胰岛素类药物为主[1]，对于轻症患者常给予口服降糖药治疗，而对于改变生活方式和口服降糖药仍然不能很好地控制血糖的患者，则给予注射胰岛素类药物治疗，在胰岛素类药物中根据起效时间长短分为短效、中效和长效，其中长效胰岛素类药物甘精胰岛素由于能在24 h内持续起效，且没有峰值，故而被广泛应用于临床治疗中，但单独应用甘精胰岛素对于控制餐后血糖及低血糖事件的作用并不理想[2]，为此本文将甘精胰岛素联合不同的口服降糖药应用于临床中，通过观察血糖控制效果及低血糖发生率，探寻治疗2型糖尿病老年患者安全、高效的联合用药方案。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　2010年12月-2012年12月笔者所在医院共收治2型糖尿病老年患者93例，男57例，女36例，年龄50～75岁，既往均无使用胰岛素史，经口服降糖药及饮食调整控制血糖不佳，FBG≥8 mmol/L，所有患者未见严重脏器功能不全及其他严重全身疾病，93例患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组，观察组56例，男35例，女21例，平均年龄（62.9±3.5）岁，病程1～5年，平均（3.9±0.7）年，FBG（9.1±1.3）mmol/L，体重指数（BMI）为（22.8±2.7）kg/m2，HbA1c为（9.24±2.05）%；对照组37例，男22例，女15例，平均年龄（64.2±3.1）岁，病程1～4年，平均（3.1±0.8）年，FBG为（8.7±1.5）mmol/L，体重指数（BMI）为（23.6±2.4）kg/m2，HbA1c为（9.17±1.96）%；两组患者基线资料比较差异无统计学意义（P0.05），两组患者来自同一属性样本，具有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　观察组给予甘精胰岛素联合那格列奈治疗，餐前10 min口服那格列奈片120 mg，3次/d，具体用药量要根据患者血糖水平做动态调整，但每次最大剂量≤180 mg，早餐前皮下注射甘精胰岛素注射液，起始剂量为以0.2 U/（kg?d），监测血糖水平2～3 d并根据血糖变化调整剂量[3]，每次增加或减少2 U；对照组甘精胰岛素注射液用法用量同观察组，口服马来酸罗格列酮片4 mg，1次/d；两组治疗以4周为一疗程，连续治疗3个疗程以上。 　　1.3 观察指标 　　采用自动生化检测仪检测两组患者治疗前后FBG、HbA1c及2 h PG的变化，同时观察两组患者血糖达标天数、低血糖发生率及胰岛素用量，通过以上指标评价两种联合用药方案的血糖控制情况及安全性[4]；其中低血糖事件判断标准为治疗中出现饥饿感、出汗、心慌乏力、手抖动等症状，血糖水平≤2.8 mmol/L，定义为低血糖反应[5]。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 17.0统计学软件进行统计分析，计数资料组间比较采用字2检验，计量资料组间比较采用两独立样本t检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　观察组治疗前后的HbA1c及2 h PG改善情况显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）；观察组低血糖发生率、血糖达标时间及胰岛素用量也显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05），见表1和表2。 　　3 讨论 　　我国糖尿病发病率呈