药物制剂分析习题课件.pptVIP

* * 异烟肼片含量测定（中国药典2005年版） 取本品（标示量为0.1g/片）20片，精密称定,重量为2.1250g，研细，精密称取片粉0.2125g，置100 mL量瓶中,加适量的水掁摇溶解并稀释至刻度。滤过，弃去初滤液,取滤液25mL，加水50mL、盐酸20mL及甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01635mol/L）保持温度在18～25?C缓缓滴定至粉红色消失，消耗滴定液16.10 ml。1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。求异烟肼片的标示百分含量。 烟酸片含量测定(中国药典2005年版） 取本品10片,精密称定为3.5840g,研细,精密称取0.3729g,置100 mL锥形瓶中,置水浴加热溶解后,放冷.加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L),滴定至粉红色,消耗25.02 mL.每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当12.31mg的烟酸.求供试品中烟酸的标示（0.3g/片）百分含量. VB2片含量测定（中国药典2005年版） 取20片称重0.2408g,研细,精密称取0.0110g,置1000mL容量瓶, 加冰醋酸5mL与水100mL,加热溶解后加 4%NaOH 30mL,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm测吸光度为0.312. =323. 规格：10毫克 计算标示量%. 某注射液含量测定方法 已知：被测物的百分吸光系数=481 注射液规格：0.5g/20ml 求：标示量% 马来酸氯苯那敏注射液含量测定 精密量取来酸氯苯那敏注射液2.5ml,置500mL容量瓶中,加盐酸溶液(稀盐酸1mL加水至100mL)稀释至刻度,摇匀精密吸取25mL, 置50mL 容量瓶中, 加上述盐酸溶液稀释解至刻度,摇匀,在264nm处测吸收度为0.536。已知：被测物的百分吸光系数=217，A=0.536， 注射液规格：10mg/ml 标示量%=？ 1、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为（E） A. 95.6% B. 96.6% C. 97.6% D. 98.6% E. 99.7% 2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml，回滴时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每1ml氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾。 3、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数( )为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（A） A. B. C.?? D.? E. 4、利血平的含量测定方法为： 对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg，置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5m1，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品0.0205g，照对照品溶液同法制备。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，分别置10ml量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。 5、取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液（0.1 mol/L） 25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时，