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- 2016-12-24 发布于湖南
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药事管理委员会职责
一、研究制定本院临床需要的基本用药目录,审查批准增加及淘汰药品的品种。
二、审定、监督本院临床用药计划。
三、组织相关部门参与药师查房、临床用药督导,检查药品疗效,淘汰疗效不确切的药品,监督销毁失效过期药品和超过保存期的处方,鉴定药疗事故,指导合理用药。
四、组织检查全院药品质量,特别是毒性药品、麻醉药品、精神药品的质量和全院的药品管理,保证其确切的疗效。
五、负责医院新特药品的使用管理,保证医院《新特药品管理办法》的实施,对不合理使用新特药者,配合纪检监察部门,做出严肃处理。
六、指导医院药品采购领导小组的药品公开招标工作。
临床用药 一、为加强医院药事管理工作,促进临床合理用药,保障人民群众用药的安全性、经济性、有效性,避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,按照《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法》等规定认真开展临床合理用药监督管理指导工作。 二、合理用药是指医务人员在防治、诊断疾病过程中,针对具体病人选用适宜的药物,采用适当的剂量与疗程,在适当的时间,通过适当的给药途径用于人体,达到有效防治、诊断疾病的目的,同时保护人体不受或少受与用药有关的损害。
三、医院应通过多种形式,向医务人员进行合理用药知识宣传,努力提高合理用药水平。
四、根据医院
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