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烷烃类抛射剂质量研究 　　[摘要]目的建立丙烷、丁烷、异丁烷等烷烃类抛射剂的质量标准研究方法。方法利用红外、露点仪及气相色谱法分别进行抛射剂的理化鉴别及含量测定。含量测定通过气体进样阀进样，检测器为氢火焰离子化检测器，采用面积归一化法。结果丙烷、丁烷和异丁烷存在特征红外吸收峰；每1毫升中含高沸点残留物分别为3.6、6.9和5.0μg；含量分别为99.6%、99.9%和99.9%。结论所拟定的方法可用于烷烃类抛射剂的质量研究。 　　[关键词]抛射剂；丙烷；丁烷；异丁烷 　　[中图分类号]R943 [文献标识码]A [文章编号]2095-0616（2016）05-50-04 　　丙烷、丁烷和异丁烷均为无色、易燃易爆的气体，加压后均可呈液态，它们被广泛的用于燃料、化工原料、半导体工业；在医药行业则多用于气雾剂中的抛射剂、制冷剂和溶剂等。丙烷可由天然气经分子筛除去可能存在的大部分不饱和化合物纯化而得，通常是经分馏而得。丁烷和异丁烷主要存在于油田气、湿天然气和裂化气中，在除去大部分不饱和化合物后，经分馏而得。异丁烷作为气雾剂的抛射剂，使用浓度范围一般为5%-95%。在泡沫气雾剂中一般用约4%～5%的异丁烷（84.1%）和丙烷（15.9%）组成碳氢化合物抛射剂。而喷雾剂所用的抛射剂浓度为5%或更高些。随着气雾剂产品中氯氟化碳类物质（氟里昂）使用的全面禁止，各类烷烃等新型绿色替代原料逐渐引起了人们的注意。新型替代原料性能优越、使用安全，对保护臭氧层、改善人类生态环境有着划时代的意义。丙烷、丁烷和异丁烷的质量标准在英国药典、欧洲药典、日本药典和中国药典2010版等药典中均未有收载，但在美国药典USP36-NF31中有收载。 　　本研究采用红外、露点仪和气相色谱等多种方法对丙烷、丁烷和异丁烷的理化性质及含量测定进行了研究，以期能在抛射剂质量控制及标准拟定上起到一定的推动作用。 　　1材料与方法 　　1.1仪器与试剂 　　安捷伦Agilent 7890气相色谱仪，氢火焰离子化检测器（FID），气体进样六通阀；布鲁克Bluke红外测试仪，配备气体检测池；英国肖氏SHAW公司生产的自动露点仪；定制的双阀型不锈钢液化石油气采样器。 　　丙烷、丁烷和异丁烷样品全部购自肇庆市高能达化工有限公司。 　　1.2高沸点残留物 　　将不锈钢采样器用本品润洗干净后，取本品1000mL，小心打开阀门，使样品挥干，用正己烷洗涤采样器两次，每次50mL，将洗液合并至已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干；另取正己烷100mL至另一已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干。将两蒸发皿于105℃干燥至恒重，两蒸发皿中残留物重量的差值即为高沸点残留物的量。 　　1.3气相色谱条件 　　色谱柱推荐使用氧化铝为固定相的毛细管柱，如PLOT-A1203 S型柱（或极性相近的柱子）；实验选择了极性相近的PLOT-Q石英毛细管色谱柱（30m×0.53mm，40μm），升温程序如下：初始温度80℃，维持2min，然后以每分钟5℃的速率升温至140℃，维持5min；进样口温度为250℃；检测器温度为250℃。 　　1.4气相色谱实验方法 　　取装有样品的不锈钢瓶，连接减压阀，用少许胶管与不锈钢管和气体进样阀相连接，打开样品不锈钢瓶减压阀，清洗管道和阀门，调节进样阀后的气流约为载气的流速，进样，记录色谱图。按面积归一化法计算，即得。 　　2结果与讨论 　　2.1红外 　　根据样品的结构特征可知，碳氢―CH在2962cm-1处存在伸缩振动，在1465cm-1及1380cm-1处存在弯曲振动。图1分别为丙烷、丁烷和异丁烷的红外光谱图。由此可以看出：丙烷的红外光吸收图谱主要在（2962±10）cm-1，（1465±10）cm-1及（1380±10cm）-1波数处有特征吸收（图1A）；丁烷的红外光吸收图谱主要在（2962±10）cm～，（1465±10）cm-1（1380±10）cm-1及（960±10）cm-1波数处有特征吸收（图1B）；而异丁烷的红外光吸收图谱主要在（2962±10）cm-1，（1465±10）cm-1、（1380±10）cm-1、（1175±10）cm-1和（919±10）cm-1波数处有特征吸收（图1C）。 　　2.2高沸点残留物 　　由前述可知，烷烃的制备主要是通过处理天然气或精炼原油而得到的，所以在其生产工艺中会引入其他高沸点物质，高沸点残留物项目的设置可用于烷烃的质量控制。实验采用双阀型不锈钢液化石油气采样器取样，取样后将其挥干，测定残留物。上图2为液化石油气采样器示意图。图3为1000mL容量双阀型不锈钢液化石油气采样器图片。 　　按照实验2.2方法操作，使用连接管路将取样器和样品罐连接即可，注意取样时，需将采样器和连接管路用样品进行冲洗，以避免