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如C4H9—的书写: 3. 烃的衍生物命名 有机化合物的命名,是以烷烃的命名为基础的,简单来说,烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时,一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤,下面我们主要介绍烃的衍生物的命名:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名,因为在这些有机物中,都含有官能团,所以在选母体时,如果官能团中没有碳原子 (如—OH),则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团含有碳原子(如—CHO),则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,在编序号时,应尽可能让官能团或取代基的位次最小。 如:卤代烃: 醇: 酚: 醛: 羧酸: 酯:CH3COOC2H5 乙酸乙酯;HCOOC2H5 甲酸乙酯。 注意:①在命名环状化合物时,通常选择环作为母体。如 甲基环己 烷。②醛、羧酸的命名中,因为醛基和羧基总是在碳链末端,所以不会出现 “α-某醛”或“α-某酸”,而是直接称“某醛”或“某酸”。当然有其他取 代基的,也要指出来, 例如: 3-羟基丁醛。 7.下列有机物命名正确的是( ) 解析:A项物质(烃)的正确命名应为2-甲基丁烷;C项应为对二甲苯;D项应为2-甲基丙烯。 答案:B 8.下列有机物命名正确的是( ) A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 解析:判断有机物的名称是否正确,可按相应的名称依据命名规则写出结构简式,然后再依命名规则重新命名,看是否与原名称相同。A项,结构为 ,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2-二甲基丁烷,A不正确;B项,结构为 ,主链碳原子为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确; C项,结构可为 ,也可为 等,命名为2,3-二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C名称不正确;D项,结构为 ,符合命名原则。 答案:D 【例5】 将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如下图所示方法和操作: 写出物质(a)和(c)的化学式:a__________________;c________________;写出分离方法②和③的名称: ②________________;③____________;混合物加入溶液(a)反应的化学方程式___________________________________________________________; 下层液体b通入气体c反应的化学方程式_______________________________________________________________________________________________。 分离出的苯酚含在__________中。 解析:苯酚的分离提纯应利用其弱酸性,苯酚与NaOH反应,生成 溶液,通入足量CO2,分液即可。 答案:NaOH CO2 分液 蒸馏 +NaOH―→ +H2O +CO2+H2O―→ +NaHCO3 下层物质e中 1. 常见分离和提纯的方法 (1)蒸馏是分离和提纯互溶液体混合物的常用方法。其原理是利用有机物和杂质的沸点相差较大,采用加热蒸馏再冷凝的方法分离提纯有机物。 蒸馏除要求要分离的液体混合物中各组分的沸点要相差较大外,还要求热稳定性较强。实验室中作蒸馏实验时,所用仪器有:铁架台(带铁圈铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶、接受器(尾管),操作时要注意水银球位置,冷凝水的流向,蒸馏烧瓶中加沸石。 (2)重结晶是提纯固体有机混合物的常用方法。其原理是利用混合物中各组分在溶剂中溶解度随温度变化相差较大,采用冷却法和蒸发法两种方法分离混合物。某有机物在热溶液中溶解度较大,冷溶液中的溶解度较小,冷却时易于结晶析出。结晶法分离混合物往往和过滤一起使用。
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