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在线式铵氮原理方案调研报告 国家标准的四种原理简述 国家标准的四种原理简述 纳氏试剂比色法 ① 测量范围：以氮计为0.02- 2mg/L，大 于此浓度需用蒸馏水稀释。 ② 原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的 铵氮与纳氏试剂反映生成黄棕色络合物，该 络合物的色度与铵氮的浓度成正比，与波长 420纳米出测量时光度。 国家标准的四种原理简述 ③ 简单测量步骤：加入适量的硫代硫酸 钠去除余氯；加入酒石酸加钠溶液去 除钙镁等金属离子；加入氢氧化钠溶 液调节PH值为13；加入纳氏试剂摇匀 放置10分钟进行比色测量。 ④ 优点是灵敏度高；常温下显色反应 快。缺点是纳氏试剂毒性大，会引起二次污 染；测量范围小；易受钙镁铁等金属离子、 醛类、硫化物和色度浊度干扰，需要相应的 预处理；呈色胶体不十分稳定，显色时间严 国家标准的四种原理简述 格，应控制在10～30分钟内，过早显色不完全，太晚颜色会消退；比色受温度因素影响较大 。 水杨酸分光光度法 ① 测量范围：以氮计为0.01-1mg/L， 大于此浓度需用蒸馏水稀释。 ② 原理1： 在硝普纳（亚硝基铁氰化钠） 存在下，氨与水杨酸盐和次氯酸离 子反应生成蓝色化合物，在约697纳 米处用分光光度计测 量。 国家标准的四种原理简述 原理2： 在硝普纳（亚硝基铁氰化钠） 存在下，氨与水杨酸盐和二氯 异氰脲酸钠反应生成蓝色化合 物，在约697纳米处用分光光 度计测量。 最好用原理2，因为次氯酸钠不稳定， 二氯异氰脲酸钠稳定性强。 国家标准的四种原理简述 ③ 简单测量步骤：把适量的水杨酸、氢氧 化钠溶液和酒石酸加钠溶液溶于适量蒸 馏水中形成显色液，向试样中加入适量 硝普纳溶液、次氯酸钠溶液（或者二氯 异氰脲酸钠溶液）和显色液，等待60分 钟，在约697纳米处测量其吸光度。 国家标准的四种原理简述 ④ 优点是测量灵敏，显色较为稳定，次 氯酸钠和二氯异氰脲酸钠都是饮用水 常用消毒剂，毒性小，不会引起二次 污染。缺点是测量范围小，显色反应 慢（比如37度时需20分钟，温度愈低 反应时间愈长），易受钙镁铁等金属 离子和色度浊度干扰，需要相应的预 处理。 国家标准的四种原理简述 气象分子吸收光谱法 ① 测量范围：以氮计为0.02- 100mg/L， 大于此浓度需用蒸馏水稀释。 ② 原理：水样在2%～3%酸性介质中，加入 无水乙醇煮沸除去亚硝盐等干扰，用次溴酸 盐氧化剂将氨及铵盐氧化成等量亚硝酸盐， 以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱 法测定氨氮的含量。 国家标准的四种原理简述 ③ 简单测量步骤：将水样，盐酸，无水乙醇混 合加热煮沸2-3分钟冷却，加入次溴酸盐氧化 剂，加水稀释密封摇匀，在18度以上室温氧 化20分钟，用气相分子吸收光谱仪测量。 ④ 优点是灵敏度高，干扰小；无有毒试剂，无 二次污染。缺点是需要将液态试样变为气 态，结构和操作复杂。 国家标准的四种原理简述 蒸馏和滴定法 ① 测量范围：以氮计为0.1-1000mg/L，大于 此浓度需用蒸馏水稀释。 ② 原理：调解试样的PH在6.0和7.4范围内，加 入氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨被接受瓶 中的硼酸溶液吸收，以甲基红-亚甲蓝为指示 剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的氨。 国家标准的四种原理简述 国家标准的四种原理简述 ③ 简单测量步骤：取适量硼酸指示剂溶液放入蒸 馏器的接受烧瓶内，确保冷