第十三章_羧酸衍生物课件.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 B.金属钠-乙醇还原体系——鲍维特--勃朗克还原 碳碳双键或三键不受影响 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 C.金属钠-非质子性溶剂（二甲苯）还原体系 生成的游离基负离子二聚成双负离子，酯在金属和非质子中，生成酮醇。这是用二元酸酯合成大环a—羟基环酮的重要方法 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 C.金属钠-非质子性溶剂（二甲苯）还原体系 极性酯基 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 D. LiAlH4还原——H-离子对羰基的加成反应 分子中碳碳双键或三键不受影响 (过量) 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 E. 霍夫曼(Hofmann)降解——酰胺的还原 制备少一个碳原子的胺 与酰胺基相连的碳原子手性不变 O B r 2 + N a O H R N H 2 R - C - N H 2 +Na2CO3 +NaOBr + H2O 12-* 羧 酸 衍 生 物 的 亲 核 取 代 反 应 羧酸衍生物的还原反应 E. 腈的还原 12-* 羧 酸