第八章 醇酚醚新课件.pptVIP

卤代：酚与溴水的反应用于定量测定及定性; 硝化：苯酚室温下即可被稀硝酸硝化; 磺化 Friedel-Crafts反应: 8III 醚(ether) 8III.1 醚的结构与命名 醚是两个烃基通过氧原子连接起来的化合物， 烃基相同的为简单醚; 烃基不同的称混合醚； * 第八章 醇 、酚、 醚 主要内容： 醇酚醚的结构及命名； 醇及酚的弱酸性及酸性强弱； 醇及酚的羟基氧的亲核性和碱性，包括醚化和酯化反应； 醇的脱水包括分子内及分子间脱水； 醇的氧化及邻二醇与高碘酸作用； 酚的与氯化铁的显色； 醚键的断裂及形成盐或络合物； 8I 醇 8I.1 醇概述 醇结构中氧原子为sp3杂化, 醇中以氧为中心的成键键角接近109°； 8I.4 醇的化学性质： 醇的结构及性质分析； C上连有氧 可被氧化 ?-H可消除 羟基可 被取代 羟基氢有弱酸性 好的 离去基 ?-碳易于 亲核取代 醇的似水性： 酸性: 由于烃基的给电子性, 酸性不及水; 碱性：醇可作为质子受体，结合质子形成氧鎓离子，醇能溶于浓酸中； 醇与酸的作用： 醇与酸作用失水生成酯，包括无机酸酯和有机酸酯； 醇与氢卤酸作用失水产物为卤代烃； 醇与氢卤酸的取代反应历程； 叔醇主要按SN1历程进行: 伯醇主要按SN2历程进行: 醇与氢卤酸的取代反应速率： 叔醇﹥仲醇﹥伯醇； HI﹥HBr﹥HCl； 醇与盐酸亲电取代的特征鉴别反应：