化工原理课件教学课件作者十一五杨祖荣第六章第一节课件.pptVIP

第六章 蒸馏（Distillation） 掌握双组分理想物系的气液平衡关系及相图表示； 掌握精馏原理和流程； 掌握双组分连续精馏的计算； 掌握板式塔结构及流体力学性能； 熟悉塔效率、塔高、塔径的计算方法； 熟悉连续精馏装置的热量衡算； 熟悉简单蒸馏和平衡蒸馏的特点及计算； 了解精馏过程的强化措施。 第一节 概述 1－1 蒸馏在化工生产中的应用 1－2 蒸馏的依据 1－3 蒸馏的分类 按操作方式 按蒸馏方式 按物系的组分数 按操作压力 第二节 双组分物系的汽液相平衡 2－1 理想物系的汽液相平衡 2－2 非理想溶液的汽液相平衡 2－3 挥发度 * * 参考学时 18－20 用于均相液体混合物分离以达到提纯或回收有用组分的目的。 最早实现工业化的 一种分离方法 精 馏 塔 1 例如：乙苯脱氢制苯乙烯工艺 乙苯原料 反 应 粗苯乙烯 精 馏 塔 2 精 馏 塔 3 精苯乙烯 乙苯 苯 甲苯 蒸馏可以用于石油炼制、甲醇及乙醇的生产。 多数精细化工中间体要通过蒸馏纯化、精制。 酿酒以及一些天然产物的分离。 该单元操作的优缺点？ 优点：直接获得产品。 缺点：耗热量大。 蒸馏是根据均相液体混合物中各组分挥发度的差异，进行汽化、冷凝加以分离的单元操作。 挥发快（挥发度高）的组分 易挥发组分（轻组分） 汽化后进入气相 以A表示 挥发慢（挥发度低）的组分 难挥发组分（重组分） 冷凝后进入液相 以B表示 伴有传热的传质过程！ 间歇蒸馏 连续蒸馏 简单蒸馏 平衡蒸馏 精馏 特殊精馏…… 双组分精馏 多组分精馏 常压蒸馏 加压蒸馏 减压（真空）蒸馏 本章重点： 常压 双组分 连续 精馏 理想溶液：两组分性质极其相似，分子结构相似的溶液。 非理想溶液：两组分的性质不同，分子结构差异很大的溶液。 理想气体：总压不太高，温度不太低的气体。 理想物系：液相为理想溶液、汽相为理想气体的物系。 实验表明，理想溶液服从拉乌尔定律，理想气体服从理想气体定律或道尔顿分压定律。 一、相律 F=C－Φ＋2 F——平衡物系自由度； C——独立组分数； Φ——相数。 双组分理想物系的自由度： F=2－2＋2＝2 二、汽液相平衡关系 pA=pAoxA pB=pBoxB= pBo（1-xA） 对于理想溶液： pAo,pBo —— 同温度下，纯组分A和B的饱和蒸汽压，Pa 恒压操作 F＝1 溶液沸腾时： P=pA+pB ＝ pAoxA＋ pBo（1-xA） 泡点方程 平衡时气相服从道尔顿分压定律： pA=PyA pB=PyB 露点方程 已知溶液的泡点可由上式计算液相组成；反之，已知组成也可由上式算出溶液的泡点，但一般需试差。 泡点方程和露点方 程均为理想物系的 汽液平衡关系式。 对非理想物系不能简单地使用上述定律。汽液相平衡数据可以通过分子模拟计算，但更多地依靠实验测定。 三、汽液相平衡相图 对于双组分汽、液两相，当固定一个独立变量时，可用二维坐标中的曲线图来表示两相的平衡关系，称为相平衡图或简称相图。 pA=pA0xA γA pB=pB0xB γB 修正的拉乌尔定律P261式6－8、6－8a t-y-x图 t/?C x(y) 0 1.0 露点线 泡点线 露点 泡点 xA yA 汽相区 xf 两相区 液相区 两条线、三个区 图中显示： 一定温度下汽液达到平衡时，yx 温度越高，液相中易挥发组分下降。 y-x图 对角线—参考线；曲线—平衡线 图中显示： 平衡线上任意一点表示平衡时的汽液组成； 平衡线位于对角线上方，平衡线偏离对角线越远，表示该溶液越易分离。 该图常用在精馏塔计算中！ 具有正偏差的溶液 具有负偏差的溶液 图中显示： 无论与理想溶液产生正偏差还是负偏差，都存在恒沸点。 该点的汽液相组成相等。 乙醇－水溶液 硝酸－水溶液 一、挥发度 v 纯组分液体： 混合液体： 理想混合液体： 式中显示：挥发度与液面上方平衡分压有关。因此，温度不同，挥发度也要变化，给计算带来不便。