高中化学 5.2《烷烃》教案 旧人教版必修2.docVIP

烷烃 第一课时 教学重点：1．烷烃的组成、分子结构和通式； 　　 2．了解烷烃性质的递变规律； 教学难点：烷烃结构和通式，同系物、同分异构体。 教学过程： 【引言】在有机化合物中有一系列结构和性质与甲烷很相似的物质。 课题：§5-2 烷烃 一、烷烃的结构和同系物 【探究过程】 教师引入→学生讨论→学生总结 ⑴由教师给出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名称和化学式，请同学们完成结构简式和结构式。 名称 化学式 结构简式 结构式 电子式 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 CH3CH3 丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 丁烷 C4H10 CH3(CH2)2CH3 戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 癸烷 C10H22 CH3(CH2)8CH3 略 略 十七烷 C17H36 CH3(CH2)15CH3 略 略 ⑵让学生分析表中的各种分子结构。 【总结】以下特点： ①碳原子间以碳碳非极性共价键—单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。 小结：以上各结构中，每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 ②分子间相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2原子团，分子间不相邻两个烷烃在分子组成上相差若干个CH2原子团。 小结：在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等，它们互为同系物。 ⑶通过烷烃之间相差“CH2”原子团，得出烷烃的通式：CnH2n+2 二、烷烃的性质 1．物理性质 名称 常温时的状态 熔点/0C 沸点/0C 相对密度 甲烷 气 －182 -164 0.466 乙烷 气 －183.3 -88.6 0.572 丙烷 气 －189.7 -42.1 0.5853 丁烷 气 －138.4 -0.5 0.5788 戊烷 液 －130 36.1 0.6262 癸烷 液 －29.7 174.1 0.7300 十七烷 固 22 301.8 0.7780 二十四烷 固 54 391.3 0.7991 由上表总结： 随着烷烃碳原子数的增加，总的趋势（递变性）是①气→液→固；②熔点升高；③沸点升高；④密度增大。 另外，与甲烷相似，烷烃易溶于有机溶剂，难溶于水。 2．化学性质 由甲烷的性质得出烷烃的化学性质。 ⑴烷烃的氧化反应 烷烃完全燃烧的通式： CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应，不能与强酸和强碱溶液反应。 ⑵烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。 ⑶烷烃的受热分解 由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解、长链烷烃高温裂解、裂化。 小结： 板书设计： 第二节 烷烃 一、烷烃的结构和同系物 以上各结构中，每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等，它们互为同系物。 烷烃的通式：CnH2n+2 二、烷烃的性质 1．物理性质 随着烷烃碳原子数的增加，总的趋势（递变性）是①气→液→固；②熔点升高；③沸点升高；④密度增大。 另外，与甲烷相似，烷烃易溶于有机溶剂，难溶于水。 2．化学性质 ⑴烷烃的氧化反应 烷烃完全燃烧的通式： CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应，不能与强酸和强碱溶液反应。 ⑵烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。 ⑶烷烃的受热分解 由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解、长链烷烃高温裂解、裂化 第二节 烷烃 第二课时 教学重点：1．了解烷烃基、同系物、同分异构体和同分异现象； 　　 2．掌握简单烷烃的命名方法。 难点：同分异构，烷烃的系统命名法 教学过程： 【复习回顾】上一节所学内容。 【引入】 三、同分异构现象和同分异构体 在分子组成相同的情况下，发现性质有差异的物质。如表格: 名称 分子式 熔点/0C 沸点/0C 相对密度 正丁烷 C4H10 －138.4 －0.5 0.5788 异丁烷 C4H10 －159.6 －11.7 0.557 产生这种现象的原因，经科学实验证明，正丁烷和异丁烷结构不同。如表格： 名称 结构式 结构简式 正丁烷 异丁烷 【结论】 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。 具有