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[5].母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___个是红绿色盲。 [4].判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) [6].一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 三、抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1 2 3 5 4 6 XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 三、伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 返回 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。 正常男女 外耳道多毛症患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 12 13 14 Ⅳ 小结：伴性遗传的特点 1、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传（隔代遗传）女患者的父亲和儿子一定患病 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传（男患者的母亲和女儿一定患病 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） （3）部分女性患者病症较轻。 4.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直 接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( ) A.由常染色体决定的 B.由X染色体决定的 C.由Y染色体决定的 D.由性染色体决定的 C 5.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男 人结婚，生一个色盲儿子的几率是（　　） A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 B [1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： D： 伴Y [2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： D： 常隐 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ B C和E D A和F 例4：某家族中有的成员患丙种病（B,b）有的患丁种病（A,a）如图，已查明Ⅱ-6不携带致病基因 问：①丙种病的致病基因位于_____染色体上，丁_____染色体上。 ②写出下列两个个体的基因型 8.________________ 9.________________ ③8x9后代患病的概率______， 只患一种病的概率________,