药剂2科工作制度(修改过)2.docVIP

药品质量监督小组 组 长：杨 飞 副组长：霍振国 成 员：付登峰 吕巧霞 段 萍 邬娟娟 钟 星 药品不良反应监督小组 组 长：杨 飞 副组长：付登峰 成 员：霍振国 许 丽 段 萍 邬娟娟 钟 星 药品、器械仓库工作制度 　　一、在科主任的领导下，负责全院医疗应用的药品、材料及器械的供应、保管和分发工作。 　　二、根据临床用药需要，保证基本用药和抢救药品的供应。药品、材料、器械等入库验收要严把质量关并按有关规定做好记录。 　　三、药库不得直接凭处方发药（特殊情况应经科主任批准），并把好出库查验关。 　　四、药品按化学性质分类定位存放，标记清楚，不得着地堆放，防止受潮。 　　五、建立药品帐册，出入库及时登记，必须帐物相符。每半年盘点一次，药品统计报表要正确及时。 　　六、麻醉药品、精神药品的保管、使用，应按国家有关法规严格执行。 　　七、药品要注意质量，不允许近期失效药品流入药库，防止购进伪劣药。保管员发放药品应遵循先进先出的原则，有利于药品的及时流通。 　　八、注意通风、防潮、防霉、防鼠、防虫、避光，切实保证药品质量。 做好安全保卫工作，严禁烟火，备有消防器材，非药库人员不得入内，上下班要进行安全检查。??? 十? 建立药品有效期一览表，防止药品过期失效。到货、缺货、调价品种等应及时通知有关科室。 　 十一、入库验收: (一)验明药品的合格证明。验明该药品国家药品批准文号、效期、生产厂家。如果是进口药品，应当验明进口药品注册证书。 (二)验明药品的其他标识。主要是对药品的包装、标签、说明书和外观形状进行检查。检查包装，主要是看药品包装是否符合有关规定的要求，有无破损等。检查标签和说明书，主要是看标签或说明书的内容是否齐全、合法、清楚，药品的各级包装的标签是否一致，标签所标示品名、规格是否相符，标签与说明书是否相符，粘贴是否端正、牢固、整洁等。检查药品的外观形状，运用实践中总结出来的各种方法，检查药品的外观形状有无异常，如对丸剂的检查，看丸剂大小是否均匀、整洁、色泽一致，是否有吸潮、粘连、异臭、霉变等现象。 (三)对经检查不符合规定要求的药品，不得入库和使用。 药房发药工作制度 　　一、负责审查处方、配方、核对发药、药品管理、消耗药统计盘点等工作。 　　二、调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。详审确认无误方可调配。 　　三、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。并向病人交待清楚服药方法。 　　四、调配和核对者均应在处方上共同签字后方能发出。如一人值班要自我核对、签名。 　　五、处方中如有缺药或开错药名、规格、用法、用量不妥及配伍禁忌时，必须由医生更正并重新签字后再配发，药剂人员不得擅自更改处方内容。 　　六、取药使用药匙，不得直接用手接触药物，不得估计取药，不得将潮解、霉变、过期失效的药品发给病人，取药工具、药钵应清洁无污染。 　　七、急诊处方随到随配，危重病人优先照顾，急诊各类抢救药品必须备全备足。 　　八、麻、精神药品的管理及使用应按照国务院及卫生部有关规定严格执行。 　　九、做好药品消耗统计工作，定期盘点，麻、二类精神药品、贵重药品逐日登记并核对数量。 　　十、建立差错登记制度，出现差错事故，必须及时向上级汇报。 　 十一、药房一律凭处方发药，不得以药品作私人交易。药品发出时，应做到先进先出，近效期先用。 　　十二、严格执行国家物价政策，药品调价必须及时，药价要正确。 麻醉药品和精神药品管理制度 　　一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。 二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。 　　三、麻醉药品及二类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对出入库的麻醉药品、第二类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产企业、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 四、具有麻醉药品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师资格，经培训考核合格后方可取得麻醉药品。 五、开具麻醉药品、精神药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰。医师签全名，配方、发药及核对人员均应签全名。医师开具麻