Nucleostemin基因及PCNA在非小细胞肺癌组织中的检测及意义.docVIP

Nucleostemin基因及PCNA在非小细胞肺癌组织中的检测及意义 　　【摘要】 目的：探讨Nucleostemin基因及PCNA在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的检测及意义。方法：采用免疫组织化学SP法对53例NSCLC患者的非小细胞肺癌组织和15例癌旁正常者的组织中NS蛋白进行检测，并对其与NSCLC患者临床病理特征关系进行分析。结果：NS蛋白在NSCLC中的表达率为54.7%（29/53）明显高于癌旁正常组织中的表达率0（0/15），NS蛋白腺癌组织的表达率为65.2%（15/23）明显高于鳞癌组织的表达率46.7%（14/30），高、中分化组织的表达率42.9%（15/35）明显低于低分化组织的表达率77.8%（14/18），比较差异均有统计学意义（P0.05）。NSCLC组织中PCNA阳性率71.7%（38/53）明显高于癌旁正常组织6.7%（1/15），差异有统计学意义（P0.05）。结论：NSCLC患者非小细胞肺癌组织中，NS基因mRNA和蛋白存在明显的高表达趋势，PCNA阳性率显著增高，有利于肿瘤细胞恶性增殖，因而是一种临床应用价值较高的肿瘤分子标志物。 　　【关键词】 非小细胞肺癌； 基因； 核干细胞因子； 免疫组织化学 　　肺癌是临床上较为常见的一种恶性肿瘤，该疾病所导致的死亡率和发病率都呈现出了明显的上升趋势。NS属于一种p53结合蛋白，主要存在于肿瘤、变异细胞和干细胞之中，有助于肿瘤细胞和干细胞继续增殖作用的维持[1]。而未获得NSCLC的清除表达的情况下，NS表达量的提高会受到多种肿瘤恶性程度的影响。本次临床研究通过免疫组织化学SP法对NS基因在NSCLC和癌旁正常组织中的表达进行了检测和分析，现将本次临床研究结果报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选取2010年1月-2012年1月在本院接受手术治疗且病理检查证实为非小细胞肺癌的53例患者为观察对象，男31例，女22例，年龄37～76岁，平均（75±12.3）岁。其中腺癌23例，鳞癌30例。所有患者术前均未接受放疗和化疗治疗。患者组织学分级结果为：低分化18例，中分化25例，高分化10例。依据国际抗癌联盟（UICC）制定的TNM分期标准，Ⅲ期15例，Ⅱ期34例，Ⅰ期4例。同时选择15例癌旁（4 cm）经病理证实的正常肺组织作为对照组。 　　1.2 方法 本次临床研究选用北京中山生物技术有限公司生产的SP试剂盒和兔抗人FHIT多克隆抗体，所有患者均在正常组织切缘或原发灶癌组织中获取组织样品，使用10%福尔马林将组织固定，4 μm连续切片，石蜡包埋，并同时实施免疫组化SP法染色和HE染色。免疫组织化学NS基因蛋白表达的具体检测方法为：连续切片组织蜡块，厚度控制为4 Lm，组织样品常规脱蜡至水，并使用pH为6.1的枸橼酸盐缓冲液0.101 mmol/L微波热修复组织样品。其余免疫组化染色严格执行试剂盒相关说明。鼠抗人NS抗体行1B100稀释，浓度控制在10 Lg/mL左右，37 ℃中连续孵育2.5 h，使用DAB进行显色处理，通过显微镜对反应时间进行控制，显色过程通过自来水终止，复染苏木精。所有染色均设置阴性和阳性对照，阳性对照为已知的阳性组织切片，阴性对照为PBS替代一抗。随机选择5个视野，在高倍镜下观察NS蛋白阳性表达定位于细胞质，每个视野选择200个细胞进行计算，共计算1000个细胞。 　　1.3 统计学处理 采用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析，计数资料采用 字2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组NS蛋白表达率比较 癌旁正常组织中NS蛋白的表达率为0（0/15），而NSCLC组织中NS蛋白的表达率达到54.7%（29/53），癌旁正常组织中NS蛋白的表达率明显低于NSCLC组织，比较差异有统计学意义（P0.05）。 　　2.2 鳞癌组织和腺癌组织中NS蛋白表达率比较 鳞癌组织中NS蛋白表达率仅为46.7%（14/30），而腺癌组织中NS蛋白表达率达到65.2%（15/23），腺癌组织中NS蛋白表达率明显高于鳞癌组织，比较差异有统计学意义（P0.05）。 　　2.3 高、中分化组织和低分化组织中NS蛋白表达率比较 高、中分化组织中NS蛋白表达率为42.9%（15/35），而低分化组织中NS蛋白表达率为77.8%（14/18），高、中分化组织中NS蛋白表达率明显低于低分化组织，比较差异均有统计学意义（P0.05）。 　　2.4 两组间PCNA表达情况 PCNA均在细胞核中以均匀分布方式进行表达，阳性表达标准是细胞核内出现棕黄色颗粒物。所有均于细胞核中均匀分布，阳性表达为细胞核中有出现。癌旁正常组织PCNA阳性率为6.7%（1/15），NSCLC组织中