碳碳重建加成.pptVIP

重排反应 Normant 反应 有机铜试剂与炔烃进行顺式加成，得到的负中心烯基铜，直接与各种亲电试剂反应。 卡宾和氮烯对C＝C的加成 Carbene 卡宾 制备：a－消除、重氮化合物分解、乙烯酮光分解 结构： 单线态和三线态 液相得到的主要是单线态 在惰性溶剂或气相中直接得到的是三线态 氮烯 Nitrene a-消除 叠氮化合物的分解 氧化还原反应 与其他亲电试剂的加成 烯烃的复分解Olefin Metathsis 与其它亲电试剂的加成 结论及展望 烯烃复分解反应为有机合成化学开辟了一个广阔的领域,应用日趋广泛 RCM作为一种有效的双键成环方法受到广泛研究和应用 随着有机金属化学的发展,双键复分解扩展到单键复分解(C-C,C-H),开辟复分解研究更为广阔的空间,将是未来研究的热点 亲核加成反应 反应机理： Y: Micheal 加成反应： Micheal 加成的反应体系： 底物： Z: 含杂原子的不饱和键且与双键共轭的基团 试剂：能够产生C- 的试剂： 碳碳叁键的亲核加成反应 炔烃易于进行亲核加成反应的原因： 正电荷处 于p轨道上 正电荷处于 sp2轨道上 * 第六章 碳碳重键的加成反应 (Addition to Carbon - Carbon Multiple Bonds) 试剂进攻碳碳重键的途径 ( ) 一. 亲电加成反应 ( ) （一）