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- 2016-12-28 发布于重庆
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1.克拉维酸(clavulanic acid,棒酸) 广谱抑酶,复方制剂: 奥格门汀(augmentin,氨菌灵): 克拉维酸+阿莫西林 替门汀(timentin): 克拉维酸+替卡西林 本章要点 青霉素的抗菌作用机制 青霉素的抗菌谱 青霉素的不良反应 1-4代头孢菌素的特性变化 * * 作用于青霉素结合蛋白(PBPs)。抑制转肽酶活性,阻止黏肽的交叉连接,使细菌细胞壁缺损,水分内渗,菌体膨胀、破裂、死亡。 β内酰胺类的抗菌机制: 第三十九章 β-内酰胺类抗生素 一、天然青霉素 由青霉菌培养液提取获得,含有5种(X、F、G、K、双氢F),其中以青霉素G性质较稳定,作用最强,低毒价廉,是目前治疗敏感菌所致的各种感染的首选药。 第一节 天然青霉素 钠盐或钾盐晶粉,室温中稳定,易溶于水,但水溶液室温中不稳定易被酸、碱、醇、氧化剂、金属离子分解破坏,且可生成具抗原的降解产物,需现用现配。 【体内过程】 不耐酸,口服吸收少且不规则,肌注易吸收,有效血药浓度可维持4-6h,透过脑脊液和房水但浓度低,但在炎症时可达到有效浓度。几乎以原型从肾排泄。脂溶性低,细胞外浓度大于抱内浓度。 青霉素G(苄青霉素) [抗菌谱] 繁殖期低浓度抑菌、高浓度杀菌。 ①G+球菌:对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不产生酶的敏感金葡菌及多数表皮葡菌等作用强。 ②G+
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