3.4溶液中离子浓度大小的比较.pptVIP

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第四课时 * 一、相关知识点 1、电解质的电离   电解质溶解于水或受热熔化时,离解成能自由移动的离子的过程叫做电离。 强电解质如NaCl、HCl、NaOH等在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子。弱电解质在水溶液中是少部分发生电离的。25℃0.1mol/L的如CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离度只有1.32%,溶液中存在较大量的H2O和CH3COOH分子,少量的H+、CH3COO-和极少量的OH-离子。多元弱酸如H2CO3还要考虑分步电离: H2CO3 H++HCO3-;HCO3- H++CO32-。 对于含有一种“弱”离子的盐,水解程度一般很小,水解产生的离子或分子浓度远远小于弱离子的浓度。 2、水的电离   水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离,生成H3O+和OH-,H2O H++OH-。在25℃(常温)时,纯水中[H+]=[OH-]=1×10-7mol/L。   在一定温度下,[H+]与[OH-]的乘积是一个常数:水的离子积Kw=[H+]·[OH-],在25℃时,Kw=1×10-14。   在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小,水电离出的[H+]水和[OH-]水均小于10-7mol/L。在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大,水电离出的[H+]水或[OH-]均大于10-7mol/L。 对于弱酸、弱减溶液,其电离程度小,产生的离子浓度远远小于弱电解质分子的浓度。 3、盐类水解   在溶液中盐的离子跟水所电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。   强酸弱碱盐如NH4Cl、Al2(SO4)3等水解后溶液呈酸性;强碱弱酸盐如CH3COONa、Na2CO3等水解后溶液呈碱性。多元弱酸盐还要考虑分步水解, 如 CO32-+H2O HCO3-+OH-、 HCO3-+H2O H2CO3+OH-。 4、电解质溶液中的守恒关系   电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:C(Na+)+C(H+)= C(HCO3-)+2C(CO32-)+C(OH-) 物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化,变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) 质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物;NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物,故有以下关系:c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。 1、中和相同体积相同pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三种稀溶液,所用相同浓度盐酸的体积分别V1、V2、V3 ,则( ) A、V3>V1=V2 B、V3 > V2 > V1 C、V1 > V2 > V3 D、V3<V2 = V1 1、相同pH的强酸(强碱)和弱酸(弱碱)比较,弱酸(弱碱)的物质的量浓度大于强酸(强碱)。 2、相同pH、相同体积强酸(强碱)和弱酸(弱碱)比较,则弱酸(弱碱)的物质的量大。 复习练习: A 2、若1体积的盐酸与10体积pH=11的NaOH刚好完全反应,则盐酸的物质的量浓度为( )mol/L。 A、1 ×10-1 B 、 1 ×10-2 C、1 ×10-3 D 、 1 ×10-4 pH= -lgc(H+) c(H+) =10-pH 复习练习: B 七、水溶液中微粒浓度的大小比较: 1、电离理论:(一种溶质的溶液) ② 多元弱酸电离是分步,主要决定第一步 ① 弱电解质电离是微弱的。 如: NH3 · H2O 溶液中: c (NH3 · H2O) c (OH–) c (NH4+) c (H+) 如:H2S溶液中: c (H2S) c (H+) c (HS–) c (S2–) c (OH–) 对于弱酸、弱碱,其电离程度小,产生的离子浓度远远小于弱电解质分子的浓度,即左边大于右边。 2、水解理论:(一种溶质的溶液) ①

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