4.2溶解平衡的应用.pptxVIP

第四节 难溶电解质的溶解平衡第二课时沉淀溶解平衡的应用三、沉淀反应的应用1、沉淀的生成沉淀的生成 加入沉淀剂，应用同离子效应，控制溶液的pH，当 时有沉淀生成。① 调节pH法：加入氨水调节pH至7~8，可除去氯化铵中的杂质氯化铁。Fe3＋ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+②加沉淀剂法：以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS沉淀。Cu2＋+S2－= CuS↓ ; Hg2＋+S2－= HgS↓应用与意义： 根据生成难溶电解质的沉淀原理,是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。原则:生成沉淀反应能发生,且进行得越完全越好。(1)、 对于存在平衡的体系a.降温b.加入相同的离子如：饱和的NaCl溶液加入浓盐酸(2)、对于不存在平衡的体系调节pH如：如除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质，可加入氨水调节pH至7～8，离子方程式为：b.加入沉淀剂如：用H2S沉淀Cu2＋，离子方程式为：Fe3＋＋3NH3·H2O === Fe(OH)3↓＋3NH4+H2S＋Cu2＋=== CuS↓＋2H＋Cu2+Fe(OH)3↓(除去Fe3+)废铜（主要杂质为Fe）制备胆矾的流程调节溶液PH=3-4CuSO4 aq）（含Fe3+）Cu(OH)2含铁废铜氧化剂H2SO4Cu2(OH)2CO3问题组：1、为什么向溶液中加入Cu(OH)2和Cu2(OH)2CO3？2、还可以用什么物质代替？ 小结：除杂的规律让杂质离子转化为难溶物即Ksp更小的物质而除去。二、沉淀的溶解1、实质：沉淀溶解平衡的移动Qc Ksp , 沉淀溶解2、方法a 酸溶解法，是沉淀转化为气体 如：CaCO3溶于盐酸，离子方程式为： .b 盐溶液溶解法，是沉淀转化为弱电解质 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液： CaCO3＋2H＋=== Ca2＋＋CO2↑＋H2O c 加入足量的水d、其它沉淀溶解的方法 如:生成配位化合物使沉淀溶解 银氨溶液的制取,写出反应的离子方程式。Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+Ag(OH)+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O H2SFeS Fe2+ + S2- S + NO + H2O 小结：沉淀的溶解设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动. ① 难溶于水的沉淀溶于酸中; 如:Cu(OH)2、Al(OH)3 、CaCO3 、FeS 溶于盐酸。② 难溶电解质溶于某些盐溶液中; 如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液中。③ 利用氧化还原方法降低某一离子的浓度;④ 利用生成络合物使沉淀溶解 。 如：难溶于水的氯化银可以溶解于氨水中。请你利用沉淀溶解平衡的知识、Qc与Ksp的关系及所提供的信息解释下列现象：BaCO3 Ba2+ + CO32-1.Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2·L-2；Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-22.Ba2+有剧毒，；3.胃酸的酸性很强，pH约为0.9～1.5 化学与生活医院中进行钡餐透视时，用BaSO4做内服造影剂，为什么不用BaCO3做内服造影剂？+2H+ H+和SO42-不反应，不影响BaSO4的沉淀溶解平衡，Ba2+浓度保持在安全浓度标准下，所以用BaSO4 作“钡餐”H2O + CO2小结：难溶电解质溶解的规律不断减小溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解. 实验3-4三、沉淀的转化1.取一支试管，向其中滴加2mL硝酸银溶液，然后向其中逐滴加入氯化钠溶液。2.向上述试管中滴加碘化钾溶液。3.向实验2的试管中滴加硫化钠溶液。实验现象离子方程式123生成白色沉淀Ag++Cl- = AgCl↓生成黄色沉淀Ag++I- = AgI ↓生成黑色沉淀2Ag++S2- = Ag2S ↓规律探究已知AgCl、 AgI和Ag2S的KSP为 1.8×10-10、 8.3×10-17、 1.6×10-49 ， 分析沉淀转化的方向。 AgCl Ag+ + Cl- 2AgI 2Ag+ + 2I-+KI == I- + K+AgI+Na2S == S2- + 2Na+Ag2SNa2SKI 沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化,两者差别越大,转化越容易。沉淀转化的实质：使溶液中的离子浓度更小三、沉淀的转化（1）实质：沉淀溶解平衡的移动（2）一般规律：沉淀溶解平衡是溶解能力相对较强的物质转化为溶解能力相对较弱的物质例3．向5 mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液，出现白色沉淀，继续滴加一滴KI溶液并振荡，沉淀变为黄色，再