c3不饱和烃..pptVIP

四　?键的键能、键长 烯烃的结构特征 sp2杂化 ?-键 C=C键长比C—C短 存在顺反异构 烯烃的命名要点 主链应含双键 主官能团的位号尽可能小 烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号 C10称“某碳烯” Cis-Trans Isomerism in Alkenes 顺反异构—— 相同基团在双键同侧为顺式， 不同侧为反式 The E, Z Designation Z, E异构—— 根据次序规则，较大基团在同侧为Z–型，不同侧为E–型 不遵从马氏规则的实例 4. 与水加成(Hydration) 必须在酸催化下进行 三、氧化1. 被高锰酸钾氧化 ??碳原子—— 与官能团相连的碳原子 键长、键能比较 炔烃的加氢和还原 2. 加卤化氢 符合马氏规则 3. 加水加成 二 炔烃的酸性 末端炔烃酸性比水、醇弱，但比氨强 原因：1. 烷基排斥电子，H+进攻电子云密度大的碳原子，（这种由于电子云密度分布对性质产生的影响叫电子效应） δ- 2.从中间离子----碳正离子----的稳定性考虑，当H+加到C1上时，形成（I），而H+若加到C2上，则形成（II）。（I）的稳定性大于（II） 碳正离子的稳定性比较： 含有一个只带六个电子的碳原子的基团，统称为碳正离子 (主) 碳正离子的