《天然药物化学教学课件》11-3.pptVIP

* 4′-取代黄酮实例 芹菜素 * H-2’ H-6’ 黄酮类3’,4’-OH及3’-OH,4’-OMe 7.2-7.3, d 7.3-7.5, dd 黄酮醇类3’,4’-OH及3’-OH,4’-OMe 7.5-7.7, d 7.6-7.9, dd 黄酮醇类3’-OMe,4’-OH 7.6-7.8, d 7.4-7.6, dd 黄酮醇类3’,4’-OH,3-O-糖 7.2-7.5, d 7.3-7.7, dd 对于黄酮与黄酮醇 H-5’作为一个二重峰 (d, J=8.5 Hz)出现在6.7-7.1处 H-2’(d, J=2.5 Hz)及 H-6’(dd, J=8.5, 2.5Hz) 信号出现在7.2-7.9 异黄酮、二氢黄酮及二氢异黄酮 H-2’,5’,6’作为一个多重峰出现在 6.7-7.1 3’,4’-二O取代 B环 黄酮类化合物1H-NMR谱 * 若3 位和5 位取代基相同时，H-2 , H-6 作为一个单峰，出现在δ 6.50 ~7.50。 若3 位和5 位取代基不相同时， H-2 , H-6 将以不同的化学位移分别作为二重峰出现，J=2.0Hz。 3’,4’,5’-三O取代 B环 黄酮类化合物1H-NMR谱 * 杨梅素 3′,4′,5′-取代黄酮实例 * H-3常作为一个尖锐的单 峰信号出现在δ6.3处， 常会与H-6或H-8 相混，应注