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药理学总论练习题 一、单项选择题 1、药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它 Ａ、阐明药物作用机制 Ｂ、改善药物质量、提高疗效 Ｃ、可为开发新药提供实验资料与理论依据 Ｄ、为指导临床合理用药提供理论依据 ２、对于“药物”较全面的描述是 Ａ、是一种化学物质 Ｂ、能干扰细胞代谢活动的化学物质 Ｃ、能影响机体生理功能的物质 Ｄ、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质 ３、药理学是研究 Ａ、药物效应动力学 Ｂ、药物代谢动力学 Ｃ、药物及与药物有关的生理科学 Ｄ、药物与机体相互作用的规律与原理 ４、药动学是研究 Ａ、药物作用的动态来源 Ｂ、药物作用的动态规律 Ｃ、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 Ｄ、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 ５、药效学是研究 Ａ、药物的临床疗效 Ｂ、药物的作用机制 Ｃ、药物对机体的作用规律 Ｄ、药物在体内的变化 ６、“药理学的研究方法是实验性的”，这意味： Ａ、用动物实验研究药物的作用 Ｂ、用离体器官进行药物作用机制的研究 Ｃ、收集客观实验数据进行统计学处理 Ｄ、在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 ７、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 Ａ、主动转运Ｂ、简单扩散 Ｃ、易化扩散Ｄ、膜孔滤过 ８、有关被动转运错误的是 Ａ、药物从浓度高侧向低侧扩散 Ｂ、不消耗能量而需要载体 Ｃ、不受饱和限速及竞争性抑制影响 Ｄ、受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 ９、易化扩散是 Ａ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 Ｂ、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 Ｃ、耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 Ｄ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 １０、主动转运的特点是 Ａ、由载体进行，消耗能量 Ｂ、由载体进行，不消耗能量 Ｃ、无竞争性抑制，无选择性 Ｄ、有竞争性抑制，无选择性 １１、药物的ｐＫａ值是指其 Ａ、９０％解离时的ｐＨ值 Ｂ、９９％解离时的ｐＨ值 Ｃ、５０％解离时的ｐＨ值 Ｄ、全部解离时的ｐＨ值 １２、某弱酸性药物ｐＫａ＝３．４，其在血浆的解离百分率约 Ａ、１０％ Ｂ、９０％ Ｃ、９９％ Ｄ、９９．９９％ １３、某弱酸性药物ｐＫａ＝８．４，当吸收入血后其解离度约为 Ａ、９０％ Ｂ、６０％ Ｃ、４０％ Ｄ、１０％ １４、某碱性药物的ｐＫａ＝９．８，如果增高尿液的ｐＨ，则此药在尿中 Ａ、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 Ｂ、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 Ｃ、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 Ｄ、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 １５、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 Ａ、解离增加、再吸收增加、排出减少 Ｂ、解离减少、再吸收增加、排出减少 Ｃ、解离增加、再吸收减少、排出增加 Ｄ、解离增加、再吸收减少、排出减少 １６、关于药物吸收的叙述中错误的是 Ａ、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程 Ｂ、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 Ｃ、口服给药通过首关消除而吸收减少 Ｄ、舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 １７、与吸收无关的因素是 Ａ、药物的理化性质 Ｂ、药物的剂型 Ｃ、给药途径 Ｄ、药物与血浆蛋白结合 １８、关于生物利用度的叙述错误的是 Ａ、口服吸收的量与服药量之比 Ｂ、它与药物的作用强度无关 Ｃ、它与药物作用速度有关 Ｄ、与曲下面积成正比 １９、药物肝肠循环影响了药物在体内的 Ａ、起效快慢 Ｂ、代谢快慢 Ｃ、分布及与血浆蛋白结合 Ｄ、作用持续时间 ２０、药物与血浆蛋白结合 Ａ、是持久的、牢固的 Ｂ、是一种生效形式 Ｃ、暂时失去药理活性并易被其它药物排挤 Ｄ、可加速药物在体内的分布 ２１、易透过血脑屏障的药物 Ａ、与血浆蛋白结合率高 Ｂ、分子量大 Ｃ、极性大 Ｄ、脂溶度高 ２２、肝药酶的特点是 Ａ、专一性高、活性有限、个体差异小 Ｂ、专一性高、活性很强、个体差异大 Ｃ、专一性低、活性有限、个体差异小 Ｄ、专一性低、活性有限、个体差异大 ２３、关于药酶诱导剂的叙述错误的是 Ａ、使肝药酶活性增加 Ｂ、可能加速本身被肝药酶代谢 Ｃ、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 Ｄ、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 ２４、对肝药酶有诱导作用的是 Ａ、氯霉素 Ｂ、苯巴比妥 Ｃ、异烟肼 Ｄ、阿斯匹林 ２５、有关药物排泄的描述，错误的是 Ａ、极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 Ｂ、酸性药物在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 Ｃ、至溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 Ｄ、解离度大的药物重吸收少，易排泄 ２６、关于清除率的描述，错误的是 Ａ、与血药浓度有关 Ｂ、与消除速率有关 Ｃ、与药物剂量大小无关 Ｄ、表示单位时间内药物被消除的百分率 ２７、某要按一级动力学消除，这意味着 Ａ、药物消除量恒定 Ｂ、其血浆半衰期恒定 Ｃ、增加剂量可