生化CH22糖质新生,糖代谢,PPP.pptVIP

P 2.丙酮酸羧化酶(动,微) (四).草酰乙酸的来源 1.苹果酸酶和苹果酸脱氢酶(动,植,微 ) 苹果酸酶 苹果酸脱氢酶 NADPH NADP+ CO2 NAD+ NADH+H+ COOH C=O CH3 COOH CHOH CH2 COOH COOH C=O CH2 COOH 3、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(植,微) H2 二、戊糖磷酸途径phosphopentose pathway PPP 糖酵解和三羧酸循环是机体内糖分解代谢的主要途径，但不是唯一途径。实验研究也表明：在组织中添加酵解抑制剂如碘乙酸或氟化物等，抑制3-P-甘油醛脱氢酶时,葡萄糖仍可以被消耗，这说明葡萄糖还有其它的代谢途径。许多组织细胞中都存在有另一种葡萄糖降解途径，即磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway, PPP），也称为磷酸己糖旁路（hexose monophosphate pathway/shunt,HMP）。参与磷酸戊糖途径的酶类都分布在细胞浆中，动物体中约有30%的葡萄糖通过此途径分解。 第五节 磷酸戊糖途径 （pentose phosphate pathway, PPP） 一. 磷酸戊糖途径的反应过程 1.磷酸己糖氧化 (G-6-P脱氢脱羧转化成5-磷酸核酮糖)。 2. 磷酸戊糖的异构 3. 基团转移(转酮及转醛) 转酮:C5+C5=C7+C3 CH2OH CO HOCH CHOH CHOH CHOH CH2OP + CHO CHOH CH2OP CH2OH CO HOCH CHOH CHOH CH2OP + CHO CHOH CHOH CH2OP 转醛酶 7-P-景天庚糖 3-P-甘油醛 6-P-F 4-P-赤鲜糖 转醛:C7+C3=C4+C6 转酮:C5+C4=C6+C3 CHO CHOH CHOH CH2OP + CH2OH CO HOCH CHOH CH2OH CH2OH CO HOCH CHOH CHOH CH2OP + CHO CHOH CH2OP 转酮酶 TPP 4-P-赤鲜糖 5-磷酸木酮糖 3-P-甘油醛 6-P-F CH2OH CO HOCH CHOH CHOH CH2OP CHO CHOH HOCH CHOH CHOH CH2OP CHO CHOH CH2OP CH2OP CO CH2OH + CH2OP CO HOCH CHOH CHOH CH2OP CH2OH CO HOCH CHOH CHOH CH2OP Pi 4. 6-磷酸葡萄糖的生成 磷酸戊糖途径的反应过程总图 P P 二.磷酸戊糖途径的小结 1.不必经过EMP和TCA途经,在上葡萄糖直接脱羧脱氢. 2.脱氢酶的辅酶为NADP+. 3.从糖原开始不消耗ATP. 4.6-P-葡萄糖酸脱氢酶既脱氢又脱羧. 5.中间物有C4,C5, C7 6.能量生成:29/30ATP 7.总反应:6-P-G+6O2+30ADP+29Pi=6CO2+30ATP+35H2O 三.磷酸戊糖途径的生理意义 1.磷酸戊糖途径是生物普遍存在的途径 2.提供大量的能量,仅次于有氧氧化 3.提供生物合成的还原剂-NADPH 4.提供核酸,辅酶合成的原料-核糖 5.与植物光合作用有关-C3,C4 6.是戊糖分解的必经途径 四. 磷酸戊糖途径的调节 1.限速酶 肝脏中的各种戊糖途径的酶中以6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性最低，所以它是戊糖途径的限速酶，催化不可逆反应步骤。 2. NADP+/NADPH比值的调节 NADPH竞争性抑制6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的活性。 机体内NAD+/NADH比NADP+/NADPH的比值要高几个数量级，前者为700， 后者为0.014，这使NADHP可以进行有效的反馈抑制调控。只有NADPH在脂 肪的生物合成中被消耗时才能解除抑制，再通过6-磷酸葡萄糖脱氢酶产生 出NADPH。 3.底物浓度 非氧化阶段戊糖的转变主要受控于底物浓度。5-磷酸核糖 过多时，可转化成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛进行酵解。 许多微生物及植物能够利用乙酸作为唯一的碳源，发现这些生物机体中除有TCA循环外还有另一途经,此途经中其中间代谢物有乙醛酸故称乙醛酸循环。因此途经与TCA循环相联系，故又称TCA循环支路。 第六节. 三羧酸循环支路---乙醛酸循环 一.乙醛酸循环的概念