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* 对金葡有效,对链球菌、肺炎链球菌及厌氧菌无效 * 2.阻断核糖体蛋白合成:如果停药后则其功能可以缓慢恢复。 氯霉素可以透过血脑屏障,且对所有厌氧菌都有效。(使用谨慎,因为副作用多、大)。 * 窄谱抗阳性球菌 此类药物饭后服用不影响生物利用度,又可减轻胃肠道反应,所以提倡饭后服用 * 2.阻断核糖体蛋白合成:如果停药后则其功能可以缓慢恢复。 氯霉素可以透过血脑屏障,且对所有厌氧菌都有效。(使用谨慎,因为副作用多、大)。 * 2.阻断核糖体蛋白合成:如果停药后则其功能可以缓慢恢复。 氯霉素可以透过血脑屏障,且对所有厌氧菌都有效。(使用谨慎,因为副作用多、大)。 * 2.阻断核糖体蛋白合成:如果停药后则其功能可以缓慢恢复。 氯霉素可以透过血脑屏障,且对所有厌氧菌都有效。(使用谨慎,因为副作用多、大)。 * 2.阻断核糖体蛋白合成:如果停药后则其功能可以缓慢恢复。 氯霉素可以透过血脑屏障,且对所有厌氧菌都有效。(使用谨慎,因为副作用多、大)。 抗真菌药 两性霉素B 咪唑类: 酮康唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑 制霉菌素 5氟胞嘧啶 两性霉素B的副作用 全身毒性:发热、寒战、头晕、眩晕、恶心、呕吐、低血压 肾毒性:最常见,出现各类管型,肾功受损,电解质紊乱 肝毒性:罕见,偶可导致急性肝衰 血液系统:因骨髓抑制导致继发贫血 神经毒性:鞘内注射时引发 心脏毒性:长期使用可导致室颤、室性停搏 其他:静脉炎,胃肠道反应 给药前可给以NSAIDs 药物以预防 两性霉素B联合用药的注意事项: 与肾上腺皮质激素可加重低血钾症 与洋地黄类同时用可增加洋地黄毒性反应 与氟胞嘧啶同时使用增加肾毒性 与氨基糖苷类、万古、多粘菌素、抗肿瘤药、环孢素等同用肾毒性增加 两性霉素B的用法 静脉滴注: 先试以1-5mg或按每次0.02-0.1ml/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至每次0.6-0.7mg/kg时即可停止,此为一般治疗量。 最高单次剂量不超过1mg/kg ,每日或隔1-2d给药一次,总累积1.5-3.0g时即可停药,疗程1-3月,也可至6月,视病情及疾病种类而定。 现用现配,以5%GS溶解,避光,慢滴(4-6hr),尽量使用中心静脉通路,注意毒副反应,必要时监护 两性霉素B的用法 鞘内注射 治疗隐脑 0.05-0.1mg起,每次加0.1-0.2mg至0.5-1mg/dl,每周2次,加地塞米松2-5mg,以脑脊液反复稀释,缓慢注射总量15-20mg 两性霉素B的用法 与氟胞嘧啶的合用可减轻毒性 采用两性霉素B脂质体形式 确定是否是感染 确定是否需要使用抗生素 确定感染部位 经验性治疗 获取病原学资料 根据药敏选择药物 1、根据感染部位 2、抗菌谱是否合适 3、ESBL 4、根据患者的生理、病理免疫状态 5 、经济状况 如经验治疗效果良好,则无需根据药敏调整 尽量包含可能的病原体抗菌谱 病原学的倾向性 药代动力学方面可考虑 根据患者的生理、病理免疫状态 经济状况 no yes 1.常见致病菌的分类 革兰阳性菌 球菌 需氧或兼性厌氧菌(链、葡、肠、乳) 厌氧菌(消化球、消化链) 无芽胞杆菌 需氧或兼性厌氧菌(李斯特、分枝、棒状) 厌氧菌(双歧、丙酸) 产芽胞杆菌 需氧菌(炭疽、腊样) 厌氧菌(破伤风、肉毒、艰难) 革兰阴性菌 球菌 需氧菌(奈瑟菌) 厌氧菌(韦荣球菌) 球杆菌(莫拉菌) 杆菌 肠杆菌科需氧或兼性厌氧菌 (埃希、志贺、沙门、克雷伯、肠杆菌属) 弧菌科细菌(弧菌属、气单胞) 绝对需氧菌(葡萄糖非发酵菌:铜绿、不动) 绝对厌氧菌(拟杆菌、梭杆菌) 其他(布鲁菌、军团菌、螺杆菌) 谢 谢 ! 药物的不良反应 ?内酰胺类 氨基糖苷类 大环内酯类 喹诺酮类 四环素类 磺胺类 糖肽类 过敏反应 +++ ++ + + + ++ ++ 心 - - ++ ++ - - - 肝(凝血) + + ++ + ++ ++ - 肾 ++ +++ - + + ++ +++ 脑/神经 ++ ++ - ++ - - ++ 胃肠道 - ++ ++ + + + 血液 ++ + - - - ++ + 局部反应(静脉炎) - - - + - - ++ 耳毒性 - +++ + - - - ++ 二重感染 ++ - - - ++ - - 赫氏反应 ++ - - - - - - ± 青霉素特别是青霉素G的全身剂量过大或静脉注射速度过快时会引起“青霉素脑病”:肌肉痉挛、抽搐、昏迷等
鞘内或脑室内注射青霉素类,俄引起脑膜刺激征或神经根刺激
碳青霉烯
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