ADH主要生理学作用: ①提高远曲小管和集合管对水的通透性 ②增加髓袢升支粗段重吸收NaCl。 ③增加内髓集合管对尿素的通透性 研究进展: ADH有两类受体:V1、V2受体。 V1受体:位于血管平滑肌上,其被激活后,引起 血管平滑肌收缩,使血流阻力增大,血 压升高。 V2受体:位于远曲小管、集合管上皮细胞上,其 激活后,通过兴奋性G蛋白(Gs)激活 CA→cAMP↑→PKA↑→含水孔蛋白AQP-2 小泡镶嵌在管腔膜上→对水的通透性↑ →水重吸收↑ →尿生成 ↓。(机制) ADH释放的有效刺激 ① 血浆晶体渗透压 ② 循环血量 ③ 动脉血压 ④ 其他 研究进展: 恶心、疼痛、应激刺激、AngⅡ、低血糖、 药物尼古丁、吗啡 ADH释放 乙醇 ADH释放 (二)肾素-血管紧张素-醛固酮 血压 牵张R Ang原 血量 致密斑 肾素 交感N AngⅠ AngⅡ AngⅢ 肾素作用 2、
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