3 第四章药物含量测定方法与验证-陈乐文.doc

药物含量的测定方法与验证 单选题 1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B ) A.H2O2+水的混合液 B.NaOH+水的混合液 C.NaOH+ H2O2混合液 D.NaOH+HCl混合液 E.水 2.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D ) A.铁丝 B.铜丝 C.银丝 D.铂丝 E.以上均不对 3.测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B ) A.加入与水相互溶的有机溶剂 B.加入与水不相互溶的有机溶剂 C.加入中性盐 D.加入强酸 E.加入含锌盐及铜盐的沉淀剂 4.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。 A.硫酸肼 B.过氧化氢 C.硫代硫酸钠 D.硫酸氢钠 5.准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。 A.RSD B.回收率 C.标准对照液 D.空白实验 6.常用的蛋白沉淀剂为( A ) A.三氯醋酸 B.β-萘酚 C.HCl D.HClO4 7.氧瓶燃烧法测定测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（C） A. H2O2溶液 B.H2O2-NaOH溶液 C.NaOH溶液 D.硫酸肼饱和液 E.NaOH-硫酸肼饱和液 8.精密度是指（D） A.表示该法测量的正确性 B.测定值与真值接近的程度 C.对供试品准确而专属的测定能力 D.测得的一组测量值彼此符合的程度 E.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 9.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（D） A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围 10.体内药物分析中，最常用的生物样品是（A） A.血浆 B.尿液 C.唾液 D.毛发 E.肝脏 11.下列说法错误的是（B） 指示剂的颜色或检测设备的电信号的突变点通常被称为滴定终点。 滴定误差是容量分析法中的偶然误差的重要来源之一。 滴定过程中反映体系常常无外观现象的变化，必须借助适当的方法指示化学计量点的到达。 影响容量分析法测定的试验条件与环境因素较少。 12.滴定度是指（D） 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的物质的量。 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的体积。 每100ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 13.关于紫外-可见光光度法特点说法不正确的是（A） 专属性好 简便易行 准确度高 灵敏度高 不属于使用紫外-可见光光度法含量测定的方法的是（B） 对照品比较法 比较法 计算分光光度法 吸收系数法 药品标准中规定的色谱条件中不可改变的是（C） 色谱内径 载体力度 检测器类型 流动相速度 对以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱系统，流动相中有机相的比例通常应不低于（B） A、10% B、5% C、20% D、15% 17、准确度一般用什么表示（A） A、回收率 B、纯度 C、重量比 D、面积比 18、验证的内容不包括（D） A、重复性 B、中间精密度 C、重现性 D、含量测定 19、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的（B） A、70%~130% B、80%~120% C、50%~100% D、60%~120% 20、药物鉴别试验所要求的效能指标为（C） A. 准确度 B. 精密度 C. 选择性 D. 检测限 21、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量其吸收液应选  H2O2+水的混合液 B、NaOH+水的混合液 C、NaOH+ H2O2混合液 D、NaOH+HCl混合液 E、水 22、用氧瓶燃烧法破坏有机药物燃烧瓶的塞底部熔封的是  铁丝 B、铜丝 C、银丝 D、铂丝 E、以上均不对 23、测定血样时首先应去除蛋白质其中不正确的是去除蛋白质的方法是  加入与水相互溶的有机溶剂 B、加入与水不相互溶的有机溶剂 C、加入中性盐 D、加入强酸 E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂 24、氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时吸收液中加入 可将Br2或I2还原成离子。A、硫酸肼 B、过氧化氢 C、硫代硫酸钠 D、硫酸氢钠 25、准确度表示测量值与真值的差异常用 反映。 RSD B、回收率 C、标准对照液 D、空白实验 26、常用的蛋白沉淀剂为