有毒有害物质的检测讲述.ppt

在萃取过程中若有漏气或停电间断，须重新称样重作。所用样块应以距离锯割时间不超过2 h为限，否则需重新锯切样块，才能进行重新称样和萃取。 试验用过的甲苯属易燃有毒药品，应妥善处理，有条件时可重蒸脱水后再使用。 ④ 吸收液甲醛浓度标定 Ⅰ 碘量法 从2 000mL容量瓶中，准确吸取100mL萃取液V2于500mL碘价瓶中，从滴定管中精确加入0.0l mol／L碘标准溶液50mL，立即倒入1 mol／L氢氧化钠溶液20mL，加塞摇匀，静置暗处15 min，然后加入1︰1硫酸10mL，即以0.01 mol／L硫代硫酸钠滴定到棕色褪尽至淡黄色，加0.5％淀粉指示剂1 mL，继续滴定到溶液变成无色为止。 记录0.01mo1/ L硫代硫酸钠标准液的用量V1。 与此同时量取100mL蒸馏水代替试液于碘价瓶中用同样方法进行空白试验，并记录0.01 mol/ L硫代硫酸钠标准液的用量V0。 每种吸收液须滴定两次，平行测定结果所用的0.0l mol/ L硫代硫酸钠标准液的量，相差不得超过0.25 mL否则需重新吸样滴定。 若板材中甲醛释放量高，则滴定时吸取的萃取样液的用量可以减半，但须加蒸馏水补充到100mL进行滴定。 甲醛释放量按下式计算，精确至0.1 mg。 式中： E——100 g试件释放甲醛毫克数，mg／10