10 细胞质遗传96.pptVIP

核遗传： 由核基因所控制的遗传现象和遗传规律。 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传(non-Mendelian inheritance)、核外遗传(extra-nuclear inheritance)、母体遗传(maternal inheritance)、非染色体遗传(non-chromosomal inheritance)、染色体外遗传(extra-chromosomal inheritance)。 细胞质基因组(plasmon)： 所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。 二、细胞质遗传的特点 1．特点 ⑴正交和反交的遗传表现不同。 　核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供的； 　质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。 ⑵通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失。 ⑶由附加体或共生体决定性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。 ⑷遗传方式属于非孟德尔式；杂交后代一般不表现一定比例的分离。 第三节 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的花斑现象 二、叶绿体遗传的分子基础 一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状遗传　 ① 紫茉莉中花斑植株 　　1909，柯伦斯(Correns, C. E.)，非孟德尔遗传发现者，洗澡花（紫茉莉）花斑枝条。 一、线粒体遗传的表现 二、线粒体遗传的分子基础 1、红色面霉缓慢生长突变型 线粒体大小及数目： 几种生物的mtDNA 一、植物雄性不育性的概念 二、植物雄性不育性类型 三、植物雄性不育性的遗传 二、质粒的遗传 1、质粒(plasmid) 　　一种附加体，几乎存在于每一种细菌细胞中，是一种自主的遗传成分，能够独立地进行自我复制。 　　质粒嵌合到染色体上称附加体。 　　大部分质粒独立于染色体，决定细菌的某些性状，其遗传具有类似细胞质遗传的特征。 2、E.coli的F因子的遗传 　　E. coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接合生殖。 　　除F- (无F因子)细胞不能彼此接合外，其它细胞的接合都可能发生。如： 　　F+ × F+、F+×F-； 　　Hfr×F+、Hfr×F-； 　∴F因子：性因子或致育因子。 三、细胞质遗传和细胞核遗传的异同 ㈠、共同点 　　虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作为一种遗传物质，在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点。 均按半保留方式复制； 表达方式一样， 　　　　　　　　　　　　核糖体 　　　DNA　　　mRNA　　　　　蛋白质 均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。 ㈡、不同点 有规律分离 载体分离无规律 细胞间分布均匀 细胞间分布不均匀 无感染性 某些基因有感染性 杂交方式基因定位 基因定位困难 基因通过雌雄子传递 基因通过雌配子传递 正反交一样 正反交不一样 难于定向突变性 较强的定向突变性 突变频率较小 突变频率大 核DNA 细胞质DNA　 第六节　植物雄性不育的类型及其遗传机理 一、雄性不育(male sterility)的类别 　　主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 　　在植物界是很普遍的，18个科的110多植物中存在。如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 　　其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。 二型说 不育 雌性不育（无实践意义） 雄性不育 (三型说) 质遗传型 质核互作遗传型(应用价值最大) 核遗传型 解释： 　　抗生素抗性因子只能由mt+亲本传递，且在减数分裂中不发生分离。抗性基因来自叶绿体， mt-的叶绿体在接合中总是被丢失。 二、叶绿体遗传的分子基础 ㈠、叶绿体DNA的分子特点: 　①ct DNA与细菌DNA相似，裸露的DNA； 　②闭合双链的环状结构； 　③多拷贝： 　　高等植物每个叶绿体中有30~60个DNA分子，整个细胞约有几千个DNA分子； 　　藻类中，叶绿体中有几十至上百个DNA分子，整个细胞中约有上千个DNA分子。 　④单细胞藻类中GC含量较核DNA小，高等植物差异不明显； ⑤一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA，而高等植物两者的差异较小。 1.702 1.697 小麦(Triticum spp.) 1.695 1.697 蚕豆(Vicia faba) 1.691 1.696 洋葱(Allium cepa) 1.723/4 1.695 衣藻(Chlamydomonas reinhardi) 1.695 1.697 烟草(Nicotiana spp.) 1.707 1.685 眼虫藻(Euglena gracilis ) 1.694 1