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第五章 酸碱平衡 第一节 酸碱理论 第二节 弱酸和弱碱的解离平衡 第三节 酸、碱溶液 H3O+、OH- 浓度的计算 第四节 缓冲溶液 第一节??? 酸碱理论 一、酸碱电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱电子理论 四、软硬酸碱理论 一、酸碱电离理论 酸碱电离理论认为：凡在水溶液中电离出的 阳离子全部是 H+ 的化合物是酸；电离出的阴离子全是 OH- 的化合物是碱。酸碱反应的实质就是H+ 与 OH- 作用生成 H2O。 酸碱电离理论的优点是能简便地说明酸碱在 水溶液中的反应。但由于该理论把酸碱仅限于水 溶液中，无法说明非水溶剂中的酸碱性。另外， 电离理论把碱限制为氢氧化物，也无法解释氨水 呈碱性这一事实。 二、酸碱质子理论 酸碱质子理论认为：凡能给出质子的物质都是 酸，凡能接受质子的物质都是碱。酸是质子的给予 体，碱是质子的接受体。 酸与碱的转化关系为： 酸与碱这种相互依存、相互转化的关系称为酸碱共轭关系。酸失去一个质子后生成的碱称为该酸的共轭碱，碱得到一个质子后生成的酸称为该碱的共轭酸。酸和碱可以是中性分子，也可以是阳离子或阴离子。 有些分子或离子既可以给出质子，又可以接受质子，称为两性物质。 酸碱反应的方向是较强的酸与较强的碱作用，生成较弱的碱和较弱的酸： 较强酸 + 较强碱 较弱碱 + 较弱酸 酸碱质子理论扩大了酸和碱的范围，解决了 非水溶液和气体间的酸碱反应。但是酸碱质子理 论把酸碱只限于质子的给予或接受，不能解释没 有质子传递的酸碱反应。 三、酸碱电子理论 酸碱电子理论认为：凡是接受电子对的物质就是酸；凡是给出电子对的物质就是碱。酸碱反应的实质是碱提供电子对，与酸形成配位键而生成酸碱配合物： 酸 + 碱 酸碱配合物 酸碱电子理论是目前应用最为广泛的酸碱理 论。但酸碱电子理论对酸碱认识过于笼统，因而 不易掌握酸碱的特征，也使不同类型反应之间的 界限基本消除，最大的缺点是不易确定酸碱的相 对强度。 四、软硬酸碱理论 （一）软硬酸碱的分类 根据路易斯酸的性质的不同，皮尔逊把酸分为硬酸、软酸和交界酸三类： （1）硬酸：硬酸是半径较小，电荷数大，对外层电子的吸引力强的阳离子。 （2）软酸：软酸是半径较大，电荷数小，对外层电子的吸引力弱的阳离子。 （3）交界酸：介于硬酸和软酸之间的酸称为交界酸。 软硬酸碱规则指出：硬酸倾向于与硬碱形成稳定的配合物，而软酸倾向于与软碱形成稳定的配合物。 利用软硬酸碱规则可以判断配合物的稳定性和预测酸碱反应的方向。酸碱反应都是向硬酸与硬碱结合或软酸与软碱结合的方向进行。 第二节?? 弱酸和弱碱的解离平衡 一、一元弱酸和一元弱碱的解离平衡 二、多元弱酸和多元弱碱的解离平衡 三、弱酸的标准解离常数与其共轭酸碱的标 准解离常数的关系 一、一元弱酸和一元弱碱的解离 平衡 只能给出一个质子的弱酸称为一元弱酸。在一元弱酸 HA 溶液中，存在 HA 与 H2O 之间的质子转移反应： ? 标准平衡常数表达式为： 上式可简化为： 一元弱酸的标准解离常数越大，它的酸性就越强。 二、多元弱酸和多元弱碱的解离  平衡 能给出两个或两个以上质子的弱酸称为多元弱酸。 多元弱酸在水溶液中的解离是分步进行的，如 H3PO4 的解离是分成三步进行的。 第一步解离： 第三步解离： H3O+ 主要来自 H3PO4 的第一步解离。多元弱酸的相对强弱就取决于 的相对大小， 越大，多元酸的酸性就越强。 第一步解离： 三、弱酸的标准解离常数与其共轭 碱的标准解离常数的关系 一元弱酸 HA 在溶液中存在质子转移： 例 5-1 25℃ 时，HAc 的 为 1.8×10-5，计算 Ac- 的 。 第三节 酸、碱溶液 H3O+、OH-  浓度的计算 一、一元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 二、一元弱碱溶液 OH- 浓度的计算 三、多元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 四、多元弱碱溶液 OH- 浓度的计算 五、两性物质溶液 H3O+ 浓度的计算 六、混合酸溶液 H3O+ 浓度的计算 七、同离子效应和盐效应 在无机化学课程中，计算 H3O+ 浓度