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第二章概念：端粒、位于真核细胞线性染色体末端的特殊结构，由染色体末端DNA和末端DNA结合蛋白 形成的复合物，对维持染色体稳定和指导复制有重要作用开放阅读框：mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。DNA的变性与复性：在某些理化因素作用下，氢键断裂，DNA双链解开成两条单链的过程称为变性。在适宜条件下，互补的单链又重新结合成双链DNA的过程称为复性。增色效应：在DNA变性解链过程中，由于碱基之中的共轭双键被暴露出来，使DNA在260nm处的吸光值增加，称为增色效应。退火：当将双股链呈分散状态的DNA 溶液缓慢冷却时，它们可以发生不同程度的重新结合而形成双链螺旋结构，这现象称为“退火”核酸分子杂交：这种杂化双链可以在不同的DNA单链之间形成，也可以在不同的RNA单链形成，甚至还可以在DNA单链和RNA单链之间形成，这一现象叫做核酸分杂交DNA和RNA的碱基组成DNA碱基：A腺嘌呤 G鸟嘌呤 C胞嘧啶 T胸腺嘧啶 RNA碱基：A腺嘌呤 G鸟嘌呤 C胞嘧啶 U尿嘧啶核酸分子一级结构的连接方式：是指组成核酸的各种核苷酸的排列顺序及其相互间的连接方式。DNA是由脱氧核糖核苷酸为单位的，通过3’，5’磷酸二酯键相互联结起来的大分子其分子量非常庞大，大约在10（6）——10（12）核小体的基本组成成分?2.什么是核小体？简述其形成过程。?由DNA和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。核小体是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体外面。每个核小体只有一个H1。所以，核小体中组蛋白和DNA的比例是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个，H1一个。用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒，包括组蛋白八聚体及与其结合的146bpDNA，该序列绕在核心外面形成1.75圈，每圈约80bp。由许多核小体构成了连续的染色质DNA细丝。?核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心，从而使分子收缩至原尺寸的1/7。200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm的核小体中。核小体只是DNA压缩的第一步。?核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp?核酸浓度与纯度判定DNA或RNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收，其吸收峰在260nm处。波长为260nm时，DNA或RNA的光密度OD260不仅与总含量有关，也随构型而有差异。?当DNA样品中含有蛋白质、酚或其他小分子污染物时，会影响DNA吸光度的准确测定。一般情况下同时检测同一样品的OD260、OD280和OD230，计算其比值来衡量样品的纯度第十三章概念：基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。编码区和非编码区序列：编码区与非编码区?能够转录为相应信使RNA，进而指导蛋白质合成(也就是能编码蛋白质）的区段叫做编码区。不能编码蛋白质的区段叫做非编码区。非编码区位于编码区前后，同属于一个基因，控制基因的表达和强弱内含子：内含子（intron）是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中，常被称作“间插序列”。内含子和外显子的交替排列构成了断裂基因。断裂基因真核生物结构基因，由若干编码区和非编码区互相隔开，但有连续镶嵌而成，去除非编码区在连接后，可译出由连续氨基酸组成的完整的蛋白质，这些基因称断裂基因。外显子把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。启动子指位于结构基因上游调控序列，即RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。增强子指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。基因组在生物学中，一个生物体的基因组是指包含在该生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遗传信息，又称基因体(genome)真核细胞和原核细胞基因结构的差异?答：相同点：?（1）有细胞膜细胞质，均有核糖体，均能进行转录与翻译过程合成蛋白质。?（2）均有DNA和RNA，且均以DNA为遗传物质。?区别：?不同点（1）大小区别：原核细胞小、真核细胞大。?（2）种类区别：细菌、蓝藻、放线菌、衣原体、支原体；动物、植物、真菌、衣藻、绿藻、红藻等。?（3）细胞壁：原核生物为肽聚糖、真核为纤维素和果胶.?（4）细胞质中细胞器：原核细胞不含复杂的细胞器，但有的能光合作用、有氧呼吸。其场所分别在细胞质基质中、细胞膜上进行。例光合细菌、蓝藻、硝化细菌等。?高等植物成熟的叶肉细